紅黴素腸溶片
...多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品口服後在腸道中吸收。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺等組織中的...
藥品說明書鵝去氧膽酸膠囊
...膽酸。其化學名稱爲:3a,7a-二羥基-5b-膽烷酸。結構式:分子式:C24H40O4分子量:392.56【性狀】內容爲白色或淡黃色結晶性粉末,有異臭。【藥理毒理】鵝去氧膽酸(CDCA)主要作用是降低膽汁內膽固醇的飽和度,絕大多數患者服...
藥品說明書紅黴素腸溶散
...多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品口服後在腸道中吸收。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺等組織中的...
藥品說明書紅黴素片
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。本品爲低毒。小鼠急性毒性試驗,口服半數致死量(LD50)爲2.93~3.11g/kg;大鼠口服爲3g/kg。【藥代動力學】空腹口服紅...
藥品說明書;抗感染藥注射用乳糖酸紅黴素
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】靜脈滴注後立即達血藥濃度峯值,24小時內靜滴2g,平均血藥濃度爲2.3~6.8mg/L,但個體差異較大。每12...
藥品說明書;抗感染藥替尼泊甙注射液
...基表鬼臼毒素-β-D-噻吩亞甲基吡喃葡萄糖甙其結構式爲:分子式:C32H32O13S分子量:656.66【性狀】本品爲淡黃色或淡黃綠色澄明液體。【藥理毒理】本品爲週期特異性細胞毒藥物,抑制拓撲異構酶II,引起DNA斷裂,阻斷有絲分裂於...
藥品說明書;抗腫瘤類依託紅黴素片
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收,在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%~99%。口服後在胃腸道中分解爲紅黴素...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素顆粒
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素顆粒
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收,在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%~99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素膠囊
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】空腹或飯後口服都很快吸收,在胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%~99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙...
藥品說明書;抗感染藥