肌陣攣性小腦協同失調
...這一名稱,並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌陣攣性癲癇(progressivemyoclonicepilepsy,PME)表現爲肌陣攣伴癲癇性抽搐,進行性加重,特別是出現共濟失調和癡呆。2.進行性肌陣攣性共濟失調(progressivemyoclonicataxi...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌陣攣性小腦協調障礙
...這一名稱,並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌陣攣性癲癇(progressivemyoclonicepilepsy,PME)表現爲肌陣攣伴癲癇性抽搐,進行性加重,特別是出現共濟失調和癡呆。2.進行性肌陣攣性共濟失調(progressivemyoclonicataxi...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Ramsay Hunt綜合徵
...這一名稱,並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌陣攣性癲癇(progressivemyoclonicepilepsy,PME)表現爲肌陣攣伴癲癇性抽搐,進行性加重,特別是出現共濟失調和癡呆。2.進行性肌陣攣性共濟失調(progressivemyoclonicataxi...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病症狀性癲癇綜合徵
...癇病竈。故可以是侷限性或瀰漫性的,也可以是靜止的或進行性的。癲癇是神經系統常見疾病之一,患病率僅次於腦卒中,但家庭及社會承受的負擔明顯大於腦卒中。發病率和患病率各家相差較大,可能因患者及家屬迴避病情,...
疾病;神經內科嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...,有時可見散在棘慢波。2.Kojevnikow綜合徵又稱兒童期慢性進行性部分連續性癲癇(chronicprogressivepartialcontinualepilepsiaofchildhood),臨牀很少見,表現局部性持續抽動,發作不能自動停止,是局部性運動發作持續狀態,有時伴Jackson發作...
疾病;神經內科癲癇狀態
...態,嚴重器質性腦病晚期如亞急性硬化性全腦炎、家族性進行性肌陣攣癲癇等較常見;EEG表現泛化性放電。①單純性肌陣攣狀態:見於失神發作和強直-陣攣性發作患兒,EEG可區分肌陣攣狀態和肌陣攣失神狀態;②症狀性肌陣攣...
疾病;神經內科;癲癇癲癇持續狀態
...態,嚴重器質性腦病晚期如亞急性硬化性全腦炎、家族性進行性肌陣攣癲癇等較常見;EEG表現泛化性放電。①單純性肌陣攣狀態:見於失神發作和強直-陣攣性發作患兒,EEG可區分肌陣攣狀態和肌陣攣失神狀態;②症狀性肌陣攣...
疾病;神經內科;癲癇老年性癲癇
...於特發性癲癇患者及其家系中發現了3個癲癇基因,並在進行性肌陣攣性癲癇患者及其家系中發現了4個癲癇基因和1個線粒體DNA突變基因。診斷檢查診斷癲癇的診斷包括3個方面:首先要確定是否是癲癇,其次是明確發作類型,最...
疾病;老年病科肌陣攣發作
...nfāzuò英文:myoclonicseizure疾病分類:神經內科疾病概述:肌陣攣發作是兒童及青少年期較爲常見的癲癇發作形式。這種發作常在清晨醒來後不久發作較多。發作時表現爲身體某個部位突然,快速,有力地抽動,主要由於這些部位...
疾病;神經內科Lafora病
...出現之前,患者已有視幻覺或表現爲易激惹、脾氣古怪、進行性認知功能衰退。多數患者難以生存至25歲。患者腦電圖呈瀰漫性慢波及局竈或多竈性棘波放電。本病須靠神經病理診斷,Lafora小體在神經細胞胞質內呈圓形,直徑爲3...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病