脊髓性肌肉萎縮
...nder病,Kennedy病疾病代碼ICD:G31.8疾病分類神經內科疾病概述脊髓性肌肉萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。數在出生1個月內起病,幾乎所有病例均在5個月內發病。發病...
疾病;神經內科Kennedy病
...atrophy別名:Kennedy病;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮症
...atrophy別名:Kennedy病;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...atrophy別名:Kennedy病;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...atrophy別名:Kennedy病;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...atrophy別名:Kennedy病;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓缺血
拼音:jǐsuǐquēxuè英文:ischemiaofspinalcord概述:脊髓缺血所引發一系列損傷性生化改變將導致細胞內鈣聚集,氧自由基含量增高,從而損傷脊髓內神經元,造成不可逆的脊髓功能損害。脊髓缺血比腦缺血少見,主要原因爲脊髓動...
疾病;神經內科;脊髓血管性疾病脊髓分裂症
...nlièzhèng英文:splitcordmalformation概述:在胚胎時期,由於脊髓或椎管發育畸形,使脊髓分裂爲兩半,稱爲脊髓分裂症。多見於嬰幼兒和少年,偶見於成年人,發病率很低。臨牀上可無明顯症狀,但部分病人有脊髓栓系綜合徵的相...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病脊髓前動脈綜合症
概述:脊髓前動脈綜合徵(anteriorspinalarteriasyndrome)又稱Beck綜合徵、Davison綜合徵、脊髓前動脈閉塞綜合徵等。本病徵臨牀特點爲脊髓前動脈分佈區域受累,引起肢體癱瘓、痛覺、溫覺障礙、直腸膀胱括約肌障礙。脊髓前動脈血...
疾病;神經內科;脊髓血管性疾病脊髓前動脈閉塞綜合徵
概述:脊髓前動脈綜合徵(anteriorspinalarteriasyndrome)又稱Beck綜合徵、Davison綜合徵、脊髓前動脈閉塞綜合徵等。本病徵臨牀特點爲脊髓前動脈分佈區域受累,引起肢體癱瘓、痛覺、溫覺障礙、直腸膀胱括約肌障礙。脊髓前動脈血...
疾病;神經內科;脊髓血管性疾病