國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...用藥原則的國際多中心臨牀試驗申請,以及生物素化依達肝素等國外臨牀研究已出現嚴重不良反應的臨牀試驗申請,均未批准在中國開展臨牀試驗。4批准重要治療領域品種情況:4.1治療罕見病的藥品原發性肺動脈高壓屬於罕見...
新聞動態百特注射用重組人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中國上市
...資有限公司發佈新聞稿宣佈,該公司研發的注射用重組人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)-已獲得國家食品藥品監督管理局(SFDA)的上市批准。重組人凝血因子VIII是目前國際公認的安全、先進的用於預防和控制出血發作的用於甲型...
新聞動態抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液獲批
...扎那米韋和剛剛獲得批准上市的帕拉米韋,這些藥物發揮作用的靶點主要是針對病毒的神經氨酸酶。另外,中醫藥在流感的防控中也發揮着重要作用。帕拉米韋氯化鈉注射液與奧司他韋相比有何優越性?:此次上市的抗流感藥物...
歷史事件中國首箇中藥循證醫學研究獲國家科技進步獎
...。專家稱,目前西藥治療心律失常存在的最大問題是毒副作用,而該藥以中醫絡病理論爲指導,不僅可對鈉、鈣、鉀等多種心臟離子通道起到調節作用,改善心肌細胞代謝紊亂,而且能調整心臟起搏傳導系統和自主神經功能,改...
歷史事件世界首例心臟骨髓雙移植手術在京成功實施
...服用抗排異藥的費用就在3萬元左右,長期服用還有毒副作用。如果在心臟、肝、腎等器官移植之後,把器官提供者的骨髓移植到患者體內,那麼患者就可以減少甚至停止服用抗排異藥物,還有望減輕甚至消除由於免疫排斥反應...
歷史事件全球首個小分子治療類風溼性關節炎藥物“艾得辛”—艾拉莫德片上市
...,可以抑制多種細胞因子和類風溼因子的表達,具有多重作用。還可以明顯改善類風溼關節炎患者的症狀和體徵,提高病人生活質量,並且與其他傳統細胞毒藥物相比安全性更好。更爲重要的是,作爲唯一可以促進成骨細胞分化...
歷史事件黑龍江省腫瘤生物治療中心在哈醫大三院成立
...生物治療的方式和種類,並通過患者的血常規、生化、出凝血時等指標,判斷患者是否合適做生物治療。治療時先使用血細胞分離機器採集外周血單個核細胞,並由實驗室人員將採集到的細胞在標準實驗室完成培養擴增活化,培...
歷史事件FDA批准首個艾滋病預防藥物“特魯瓦達”(Truvada)上市
...病病毒複製的目的。複製艾滋病病毒首先必須在逆轉錄酶作用下形成前病毒DNA,然後才能完成其他的步驟。如若未感染者事先服用了此類藥物,就能使機體具備抑制逆轉錄酶的能力,這樣即便艾滋病病毒進入人體,複製也會在第...
新聞動態西方醫學界試解鍼灸之謎
...足。這聽上去有點像天方夜譚,但鍼灸確實能對人體產生作用,而科學家正在用高科技手段記錄下其中的過程。神經影像學研究表明,鍼灸似乎能安撫腦部掌管痛覺的區域,並激活那些涉及休息和康復功能的腦部區域。多普勒超...
新聞動態世界首例轉基因豬-藏酋猴異種異位脾窩輔助性部分肝移植手術成功
...脾臟部位,是爲了消除超急性排斥反應,同時保證受體的凝血系統相對穩定。此前西京醫院肝膽外科在人體器官移植時,利用這種方法成功實施過14例,患者情況均良好。此次西京醫院實施的世界首例轉基因豬-藏酋猴異種異位脾...
歷史事件