家族性高乳糜微粒血癥
...erlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它是由食物中脂肪觸發的,因遺傳性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血癥,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉積於內臟和皮膚。發病率非常低,...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥脂蛋白酶缺乏症
...erlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它是由食物中脂肪觸發的,因遺傳性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血癥,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉積於內臟和皮膚。發病率非常低,...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥Burger-Gruz綜合徵
...erlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它是由食物中脂肪觸發的,因遺傳性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血癥,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉積於內臟和皮膚。發病率非常低,...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥高脂蛋白血癥Ⅰ型
...erlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它是由食物中脂肪觸發的,因遺傳性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血癥,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉積於內臟和皮膚。發病率非常低,...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥Reye綜合徵
...破傷風樣痙攣發作。賴氏綜合徵的發病機制尚不清楚,線粒體損傷和酶活性喪失是其病理基礎。病理改變主要是急性瀰漫性腦水腫和重度的肝脂肪變性,肝髒腫大,質地堅實。伴有顯着的腦症狀:抽搐、進行性意識障礙甚至昏迷...
神經內科;腦病;疾病賴氏綜合症
...破傷風樣痙攣發作。賴氏綜合徵的發病機制尚不清楚,線粒體損傷和酶活性喪失是其病理基礎。病理改變主要是急性瀰漫性腦水腫和重度的肝脂肪變性,肝髒腫大,質地堅實。伴有顯着的腦症狀:抽搐、進行性意識障礙甚至昏迷...
神經內科;腦病萊耶綜合徵
...破傷風樣痙攣發作。賴氏綜合徵的發病機制尚不清楚,線粒體損傷和酶活性喪失是其病理基礎。病理改變主要是急性瀰漫性腦水腫和重度的肝脂肪變性,肝髒腫大,質地堅實。伴有顯着的腦症狀:抽搐、進行性意識障礙甚至昏迷...
神經內科;腦病;疾病賴氏綜合徵
...破傷風樣痙攣發作。賴氏綜合徵的發病機制尚不清楚,線粒體損傷和酶活性喪失是其病理基礎。病理改變主要是急性瀰漫性腦水腫和重度的肝脂肪變性,肝髒腫大,質地堅實。伴有顯着的腦症狀:抽搐、進行性意識障礙甚至昏迷...
神經內科;腦病;綜合徵;疾病內臟脂肪變性腦病
...破傷風樣痙攣發作。賴氏綜合徵的發病機制尚不清楚,線粒體損傷和酶活性喪失是其病理基礎。病理改變主要是急性瀰漫性腦水腫和重度的肝脂肪變性,肝髒腫大,質地堅實。伴有顯着的腦症狀:抽搐、進行性意識障礙甚至昏迷...
神經內科;腦病;疾病肝臟脂質沉着症
...破傷風樣痙攣發作。賴氏綜合徵的發病機制尚不清楚,線粒體損傷和酶活性喪失是其病理基礎。病理改變主要是急性瀰漫性腦水腫和重度的肝脂肪變性,肝髒腫大,質地堅實。伴有顯着的腦症狀:抽搐、進行性意識障礙甚至昏迷...
神經內科;腦病