肌陣攣性小腦協調障礙
...ǎoxiétiáozhàngài英文:dyssynergiacerebellarismyoclonica概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌陣攣性小腦協同失調
概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Ramsay Hunt綜合徵
概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌陣攣發作
...zuò英文:myoclonicseizure疾病分類:神經內科疾病概述:肌陣攣發作是兒童及青少年期較爲常見的癲癇發作形式。這種發作常在清晨醒來後不久發作較多。發作時表現爲身體某個部位突然,快速,有力地抽動,主要由於這些部位肌...
疾病;神經內科副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣
...paraneplasticopsoclonus-myoclnia,POM概述:副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣(paraneplasticopsoclonus-myoclnia,POM)也稱爲副腫瘤性斜視性眼陣攣(paraneplasticopsoclonus),是表現爲與注視方向無關的雙眼雜亂無章、無節律、快速多變的眼球異...
疾病;腫瘤科;頭部腫瘤;眼部腫瘤;眼眶腫瘤;眼眶神經源腫瘤;神經內科;神經系統副腫瘤綜合徵神經系統遺傳病
...營養不良者的發音,常見於錐體外系疾病的扭轉痙攣、肌陣攣、舞蹈動作時發出的時高時低的陣發性發音障礙。(4)不自主運動:是累及錐體外系統的遺傳病的常見症狀,可表現以肌張力增高、動作減少爲特徵的震顫;張力降低、...
疾病;神經內科異常步態
...的異常步態病因有以下幾種:1.皮質脊髓束病變可導致痙攣性偏癱步態和痙攣性截癱步態。2.雙側額葉病變可導致失用步態。3.額葉(皮質或白質)病變可導致小步態(marcheàpetitpas)。4.錐體外系病變可導致慌張步態和扭曲、奇異...
疾病;神經內科;常見症狀步態異常
...的異常步態病因有以下幾種:1.皮質脊髓束病變可導致痙攣性偏癱步態和痙攣性截癱步態。2.雙側額葉病變可導致失用步態。3.額葉(皮質或白質)病變可導致小步態(marcheàpetitpas)。4.錐體外系病變可導致慌張步態和扭曲、奇異...
疾病;神經內科;常見症狀小腦症狀羣
...高,表情缺乏,有時出現類似震顫麻痹樣震顫,亦出現肌陣攣及錐體束操作的症狀及體徵。有時出現構音障礙,吞嚥困難,四肢輕度的肌萎縮、肌纖顫及眼球震顫。(五)Fridereich氏共濟失調症(friedreich’stataxia)爲後索病變合...
疾病症狀性癲癇綜合徵
...見強直性發作和非典型失神發作,也可見失張力發作、肌陣攣性發作、GTCS和單純部分性發作,發作很頻繁,常發生癲癇狀態。20%~60%的LGS患兒發病時即有智能障礙,75%~90%發病數年後有智能障礙。智能障礙與發病早晚有關。半...
疾病;神經內科