肌陣攣發作
...nfāzuò英文:myoclonicseizure疾病分類:神經內科疾病概述:肌陣攣發作是兒童及青少年期較爲常見的癲癇發作形式。這種發作常在清晨醒來後不久發作較多。發作時表現爲身體某個部位突然,快速,有力地抽動,主要由於這些部位...
疾病;神經內科特發性癲癇綜合徵
...生後2~3天發病,約6個月時停止發作,爲局竈性或全身性肌陣攣發作,可伴呼吸暫停,多預後良好,不遺留後遺症,無精神發育遲滯。良性家族性嬰兒癲癇多在生後3.5~12個月發病,主要表現局竈性發作。EEG檢查常無特徵性改變...
疾病;神經內科Lafora病
...早期多被診斷爲普通性癲癇。在數月內可進行性發展出現肌陣攣發作,並且逐漸布及全身。發作可因噪聲、驚嚇、激動、意外的觸覺刺激以及某種持久的活動而誘發或加劇,甚至發展爲一連串的肌陣攣,並轉呈伴有意識喪失的全...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病拉福拉病
...早期多被診斷爲普通性癲癇。在數月內可進行性發展出現肌陣攣發作,並且逐漸布及全身。發作可因噪聲、驚嚇、激動、意外的觸覺刺激以及某種持久的活動而誘發或加劇,甚至發展爲一連串的肌陣攣,並轉呈伴有意識喪失的全...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病Lennox-Gastaut綜合徵
...性強直性發作、非典型失神發作、失張力性發作,也常伴肌陣攣發作、GTCS、部分性發作等;發作頻繁,每日多達數十次,開始即不易控制。易出現癲癇持續狀態,在木僵狀態基礎上出現肌陣攣、強直或失張力性發作。疾病病因...
疾病;神經內科神經節苷脂沉積病
...聽覺過敏、驚嚇反射明顯,常於6個月內出現全身抽搐、肌陣攣發作,發育落後等。可伴輕度肝、脾大,無眼底黃斑區櫻桃紅點。2.GM2神經節苷脂沉積病臨牀表現由氨基己糖酶缺乏引起,其中Ⅰ型爲嬰兒型,即典型的Tay-Sachs病;Ⅱ...
疾病;神經內科強直性發作
...s:1)苯妥英鈉:對GTCS和部分性發作有效,可加重失神和肌陣攣發作。胃腸道吸收慢,代謝酶爲可飽和性,飽和後增加較小劑量即可使治療劑量與中毒劑量接近,小兒不遺發現毒副反應,嬰幼兒和兒童不宜服用。成人劑量200mg/d...
疾病;神經內科嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...能是少年肌陣攣癲癇的變異型,較少見,許多患兒晨起後肌陣攣發作,與遺傳因素有關。本病患兒發作均由閱讀誘發,尤其朗讀時,與閱讀內容無關。典型病例在青春期後起病,閱讀時口面部和下頜肌陣攣,發作前閱讀時間不定...
疾病;神經內科West氏綜合徵
...shìzōnghézhēng概述:又稱嬰兒痙攣症、點頭子癇、全身性肌陣攣發作等,爲癲癇的一個亞型。病因病理病機:特發性者佔40%,症狀性者以圍產期缺氧、結節性硬化、大腦發育不全爲多見,此外爲苯丙酮尿症、楓糖尿症、高組氨酸...
疾病症狀性癲癇綜合徵
...持續出現,意識呈混濁狀態,其間可有失張力、短暫全身肌陣攣發作等,又稱小發作持續狀態,見於14%~50%的LGS患者。3.少年型腦苷脂沉積病又稱少年型(Ⅲ型)Gaucher病,是常染色體隱性遺傳葡糖腦苷脂貯積病(glucocerebrosidosis)。患...
疾病;神經內科