肌萎縮
拼音:jīwěisuō概述:肌萎縮係指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失而言,是神經、肌肉疾患和主要症狀之一。肌肉的營養狀況是否正常不僅取決於肌肉組織本身的病理變化,更與神經系統有密切關係...
疾病肌萎縮性脊髓側索硬化
概述:肌萎縮側索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)在早先時期與運動神經元疾病具有完全等同的含義,特指先有下運動神經元損害,之後又有上運動神經元損害的一個獨立的疾病。但後來發現還有另外兩種變異情況,即病程中...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病MND
概述:肌萎縮側索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)在早先時期與運動神經元疾病具有完全等同的含義,特指先有下運動神經元損害,之後又有上運動神經元損害的一個獨立的疾病。但後來發現還有另外兩種變異情況,即病程中...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
概述:肌萎縮側索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)在早先時期與運動神經元疾病具有完全等同的含義,特指先有下運動神經元損害,之後又有上運動神經元損害的一個獨立的疾病。但後來發現還有另外兩種變異情況,即病程中...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病腓骨肌萎縮
...脫髓鞘型20歲之前發病,表現爲足下垂,跨越步態。遠端肌萎縮產生“蛙腿”畸形,手的內在肌萎縮,遠端腱反射減弱或消失,常有襪套樣感覺障礙,高足弓畸形也常見。周圍神經變得粗大。某些病例震顫明顯。軸索型腓骨肌萎...
疾病腓骨肌萎縮症
...:féigǔjīwěisuōzhèng英文:peronealmuscularatrophy概述:腓骨肌萎縮症(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病老年人運動神經元病
...性病。老年人患此類疾病後稱老年人的運動神經元疾病。肌萎縮側索硬化症臨牀表現爲進行性發展的上、下肢肌萎縮、無力、錐體束損害以及延髓性麻痹,一般無感覺缺損。大多數病人發生於30~50歲,男性較女性發病率高2~3倍...
疾病;老年病科肌萎縮側索硬化
...īwěisuōcèsuǒyìnghuà英文:amyotrophiclateralsclerosis;ALS概述:肌萎縮側索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)在早先時期與運動神經元疾病具有完全等同的含義,特指先有下運動神經元損害,之後又有上運動神經元損害的一個獨立的疾...
詞條;疾病;神經內科;神經系統變性性疾病;罕見病;罕見病診療指南;診療指南運動神經元病
...部位和臨牀症狀,可分爲下運動神經元型(包括進行性脊肌萎縮症和進行性延內存麻痹),上運動神經元型(原發性側索硬化症)和混合型(肌萎縮側索硬化症)三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚,部分患者乃系這一單元...
疾病肌萎縮性側索硬化
...本病特點是脊髓前再細胞和錐體束同時受累,出現廣泛的肌萎縮、肌束震顫,同時存在錐體束徵。治療措施:尚無藥物改變病變惡化速度。許多試劑曾被試用。包括胰腺提取物、抗病毒藥物、磷酸二酯酶抑制劑、蛇毒、免疫抑制...
疾病