伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病
...出。4.血壓<140mm/90mmHg,未服過降壓藥。5.無腎上腺白質營養不良等侵犯腦白質的疾病。具備以上5項爲確診(definite)病例;第2或第4項中一項不清,具備其他4項爲可能(probable)病例,確診病例的同胞,且雙親近親結婚,有腦病...
疾病;神經內科;血管性癡呆進行性肌萎縮
概述:進行性肌營養不良症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨...
進行性肌營養不良
概述:進行性肌營養不良症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨...
進行性肌營養不良症
...liángzhèng英文:progressivemusculardystrophy(PMD)概述:進行性肌營養不良症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病Maeda綜合徵
...出。4.血壓<140mm/90mmHg,未服過降壓藥。5.無腎上腺白質營養不良等侵犯腦白質的疾病。具備以上5項爲確診(definite)病例;第2或第4項中一項不清,具備其他4項爲可能(probable)病例,確診病例的同胞,且雙親近親結婚,有腦病...
疾病;神經內科;血管性癡呆神經系統遺傳病
...酮尿症等。(6)某些特徵體態和其他異常:例如面-肩-肱型肌營養不良症、強直性肌營養不良症、黏多糖沉積病的特殊面容;神經纖維瘤病的顱骨缺損,遺傳性共濟失調的眼外肌麻痹,肝豆狀核變性的角膜K-F環,遺傳性小腦性共濟...
疾病;神經內科先天性肌強直
...強直和肌肥大爲主要臨牀表現的一種遺傳性肌病。分爲常染色體顯性(AD)遺傳和隱性(AR)遺傳兩型。一般於嬰幼兒期發病,AD遺傳型多在嬰兒期出現症狀,如哭泣後眼不易睜開,學步時腿僵硬;AR遺傳型發病年齡較遲,多在兒童期出...
疾病;神經內科青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
...出。4.血壓<140mm/90mmHg,未服過降壓藥。5.無腎上腺白質營養不良等侵犯腦白質的疾病。具備以上5項爲確診(definite)病例;第2或第4項中一項不清,具備其他4項爲可能(probable)病例,確診病例的同胞,且雙親近親結婚,有腦病...
疾病;神經內科;血管性癡呆常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病
...出。4.血壓<140mm/90mmHg,未服過降壓藥。5.無腎上腺白質營養不良等侵犯腦白質的疾病。具備以上5項爲確診(definite)病例;第2或第4項中一項不清,具備其他4項爲可能(probable)病例,確診病例的同胞,且雙親近親結婚,有腦病...
疾病常染色體隱性小腦性共濟失調
...spinocerebellarataxia疾病代碼ICD:G11.8疾病分類兒科疾病概述常染色體隱性小腦性共濟失調是常染色體隱性遺傳病,臨牀特點是兒童起病,進行性共濟失調、心肌病、下肢深感覺喪失、腱反射消失,以及錐體束徵,常伴骨骼畸形。多見...
疾病;兒科