線粒體病
...體DNA(mtDNA)全長序列,Holt(1988)首次發現線粒體病患者mtDNA缺失,證實mtDNA突變是人類疾病的重要病因,建立了有別於傳統孟德爾遺傳的線粒體遺傳新概念。根據線粒體病變部位不同可分爲:1.線粒體肌病(mitochondrialmyopathy)線粒體病...
疾病;神經內科線粒體
...粒體確可通過分裂而增殖。在線粒體中存在着其所固有的DNA和RNA,並具有獨立的本身遺傳信息的複製、轉錄、翻譯的功能。線粒體DNA存在於線粒體基質中,呈細纖維狀,由長約5微米的兩條鍊形成環形。線粒體DNA的分子量約爲10×1...
生物學線粒體基因組
...些蛋白質。除了少數低等真核生物的線粒體基因組是線狀DNA分子外(如纖毛原生動物Tetrahymenapyniform$和Parameciumaurelia以及綠藻Clamydoomonasrein—hardtia等),一般都是一個環狀DNA分子。由於一個細胞裏有許多個線粒體,而且一個線粒體裏...
生物學線粒體腦肌病
...近端無力。肌活檢病理可見大量RRF和細胞色素氧化酶(COX)缺失。電鏡下可見肌膜下大量異常線粒體集聚,線粒體嵴異常和嵴內類晶體樣包涵體形成。腦脊液檢查可有乳酸增高和蛋白升高。6.Leigh病又稱亞急性壞死性腦脊髓病(subacute...
疾病;神經內科抗線粒體抗體)
拼音:kàngxiànlìtǐkàngtǐ)英文名:anti-mitochondrialantibody別名:AMA正常值:ELIAS法、FIA法(熒光免疫法):陰性化驗結果意義:陽性:原發性膽汁性肝硬化(79%~94%)、慢性活動性肝炎和隱匿性肝硬化(25%~30%)、系統性紅斑狼瘡(8%)、風溼...
化驗及醫學檢查抗線粒體抗體
拼音:kàngxiànlìtǐkàngtǐ英文:Anti-mitochondrialantibody概述:抗線粒體抗體(AMA)由Maokey等於1958年首次於原發性膽汁性肝硬化(primarybiliarycirrhosis,PBC)患者血清發現,是一種無器官特異性也無種屬特異性的自身抗體,以後的研究...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定微粒體
拼音:wēilìtǐ英文:microsome微粒體最初是由A.Claude(1943)以動物的組織混懸液用分析離心法分離出來的顆粒。既將核、線粒體離心後,以10萬g60分鐘離心沉澱,其中主要含有粗麪和滑面的小胞體及遊離的核糖體,此外一般還含...
生物學線粒體病毒屬
拼音:xiànlìtǐbìngdúshǔ英文:Mitovirus中文名稱:線粒體病毒屬英文名稱:Mitovirus分類類型:屬分類:裸露RNA病毒科線粒體病毒屬線粒體病毒屬成員:慄寄生疫黴線粒體病毒1型(Cryphonectriamitovirus1)長喙殼線粒體病毒3a型(Ophiosto...
生物學;病毒抗甲狀腺微粒體抗體
拼音:kàngjiǎzhuàngxiànwēilìtǐkàngtǐ英文:anti-thyroidmicrosomalantibody概述:在用免疫熒光染色法檢查時,抗甲狀腺微粒體抗體(ATM)可引起甲狀腺細胞質和細胞表面的頂端(apicalportion)着染熒光。這種自身抗體是Belyavin等1959年用...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定基因剔除
...因的生物學功能。現以小鼠爲例,先將待剔除的基因製成缺失突變型,在缺失的位置上插入一個選擇基因如新黴素抗性基因(neo),同時再接上另一個選擇基因如胸苷激酶基因(tk)。將這一段帶有已失去原有功能的待剔除基因的DNA片...