離子泵
...象是離子泵的普遍性質。Ca2泵分佈在動、植物細胞質膜、線粒體內膜、內質網樣囊膜(SER-likeorganelle)、動物肌肉細胞肌質網膜上,是由1000個氨基酸的多肽鏈形成的跨膜蛋白,它是Ca2激活的ATP酶,每水解一個ATP轉運兩個Ca2到細胞...
肌病癱瘓
...突觸由運動神經末稍和運動終板組成。運動神經末梢內有線粒體及許多突觸小泡,小泡內含有乙酰膽鹼(Ach)。運動神經末梢的末端爲一膜性結構,稱爲突觸前膜,當運動神經興奮時,突觸小泡內的乙酰膽鹼經此膜破入突觸間腔...
疾病人工角膜成形術
...變平提供了一個光滑的上皮表面。鱗狀上皮細胞胞漿內含線粒體、發育完善的內質網系統、高爾基體和多數糖原顆粒。細胞表面的微絨毛和微褶突起可保持角膜前淚膜作用並幫助液體交換。這些突起伸出的微絲可能是吸收的黏多...
眼科手術;角膜手術;手術多種腎小管功能障礙性疾病
...酶缺乏症可引起Fanconi綜合徵,這是因爲腎小管上皮細胞線粒體中缺乏該酶而使電子傳遞鏈中ATP合成及氧化磷酸化過程障礙。患者多在出生後11~13周發病,主要表現爲線粒體肌病,乳酸性酸中毒及腎性糖尿、氨基酸尿、磷酸鹽尿...
疾病;腎內科;腎小管疾病Fanconi綜合徵
...酶缺乏症可引起Fanconi綜合徵,這是因爲腎小管上皮細胞線粒體中缺乏該酶而使電子傳遞鏈中ATP合成及氧化磷酸化過程障礙。患者多在出生後11~13周發病,主要表現爲線粒體肌病,乳酸性酸中毒及腎性糖尿、氨基酸尿、磷酸鹽尿...
疾病;腎內科;腎小管疾病凡科尼綜合徵
...酶缺乏症可引起Fanconi綜合徵,這是因爲腎小管上皮細胞線粒體中缺乏該酶而使電子傳遞鏈中ATP合成及氧化磷酸化過程障礙。患者多在出生後11~13周發病,主要表現爲線粒體肌病,乳酸性酸中毒及腎性糖尿、氨基酸尿、磷酸鹽尿...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合症
...酶缺乏症可引起Fanconi綜合徵,這是因爲腎小管上皮細胞線粒體中缺乏該酶而使電子傳遞鏈中ATP合成及氧化磷酸化過程障礙。患者多在出生後11~13周發病,主要表現爲線粒體肌病,乳酸性酸中毒及腎性糖尿、氨基酸尿、磷酸鹽尿...
疾病;腎內科;腎小管疾病腎性氨基酸尿
...性氨基酸尿(renalAminoaciduria)是一組以近端腎小管對氨基酸轉運障礙爲主以致尿中排出大量氨基酸的腎小管疾病。男、女均可罹病,且發病率相等,但男性症狀較重,出生後即發病,常在20~30歲被確診。Hartnup病常於兒童期發病,...
疾病;腎臟內科範科尼綜合徵
...酶缺乏症可引起Fanconi綜合徵,這是因爲腎小管上皮細胞線粒體中缺乏該酶而使電子傳遞鏈中ATP合成及氧化磷酸化過程障礙。患者多在出生後11~13周發病,主要表現爲線粒體肌病,乳酸性酸中毒及腎性糖尿、氨基酸尿、磷酸鹽尿...
疾病Fanconi-de Toni綜合徵
...酶缺乏症可引起Fanconi綜合徵,這是因爲腎小管上皮細胞線粒體中缺乏該酶而使電子傳遞鏈中ATP合成及氧化磷酸化過程障礙。患者多在出生後11~13周發病,主要表現爲線粒體肌病,乳酸性酸中毒及腎性糖尿、氨基酸尿、磷酸鹽尿...
疾病;腎內科;腎小管疾病