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細胞凋亡
...人們已經知道細胞的死亡起碼有兩種方式，即細胞壞死與細胞凋亡。細胞壞死是早已被認識到的一種細胞死亡方式，而細胞凋亡則是近年逐漸被認識的一種細胞死亡方式。細胞凋亡是指爲維持內環境穩定，由基因控制的細胞自主...
生物學 -
線粒體
拼音：xiànlìtǐ英文：mitochondrion，pl．mitochondria線粒體mitochondrion，pl．mitochondria除細菌和藍藻中不存在之外，在所有動植物（真核生物）的細胞質中均可見到。它是寬約0.5微米的線狀和顆粒狀的細胞器（希臘語mito=線，chondr－on=...
生物學 -
線粒體病
...iopathy疾病代碼：ICD：G71.3疾病分類：神經內科疾病概述：線粒體病(mitochondrialdisorders)是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。多在20歲時起病，也有兒童及中年病，男女均受累...
疾病；神經內科 -
線粒體基因組
拼音：xiànlìtǐjīyīnzǔ線粒體是真核細胞的一種細胞器，有它自己的基因組，編碼細胞器的一些蛋白質。除了少數低等真核生物的線粒體基因組是線狀DNA分子外(如纖毛原生動物Tetrahymenapyniform$和Parameciumaurelia以及綠藻Clamydoomonasrei...
生物學 -
內共生學說
...細菌被變形蟲狀的原核生物吞噬後、經過長期共生能成爲線粒體，藍藻被吞噬後經過共生能變成葉綠體，螺旋體被吞噬後經過共生能變成原始鞭毛。這一假說由於證據充分，已被越來越多的人所接受。它的主要根據是：（1）共...
生物學 -
線粒體腦肌病
...xiànlìtǐnǎojībìng英文：mitochondrialencephalomyopathy疾病別名線粒體肌病,線粒體性肌病,mitochondrialmyopathy疾病代碼ICD:G71.3疾病分類神經內科疾病概述線粒體肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遺傳基因的缺陷導致線粒體的結構和功能異常，導...
疾病；神經內科 -
Reye綜合徵
...或破傷風樣痙攣發作。賴氏綜合徵的發病機制尚不清楚，線粒體損傷和酶活性喪失是其病理基礎。病理改變主要是急性瀰漫性腦水腫和重度的肝脂肪變性，肝臟腫大，質地堅實。伴有顯着的腦症狀：抽搐、進行性意識障礙甚至昏...
神經內科；腦病；疾病 -
賴氏綜合症
...或破傷風樣痙攣發作。賴氏綜合徵的發病機制尚不清楚，線粒體損傷和酶活性喪失是其病理基礎。病理改變主要是急性瀰漫性腦水腫和重度的肝脂肪變性，肝臟腫大，質地堅實。伴有顯着的腦症狀：抽搐、進行性意識障礙甚至昏...
神經內科；腦病 -
萊耶綜合徵
...或破傷風樣痙攣發作。賴氏綜合徵的發病機制尚不清楚，線粒體損傷和酶活性喪失是其病理基礎。病理改變主要是急性瀰漫性腦水腫和重度的肝脂肪變性，肝臟腫大，質地堅實。伴有顯着的腦症狀：抽搐、進行性意識障礙甚至昏...
神經內科；腦病；疾病 -
賴氏綜合徵
...或破傷風樣痙攣發作。賴氏綜合徵的發病機制尚不清楚，線粒體損傷和酶活性喪失是其病理基礎。病理改變主要是急性瀰漫性腦水腫和重度的肝脂肪變性，肝臟腫大，質地堅實。伴有顯着的腦症狀：抽搐、進行性意識障礙甚至昏...
神經內科；腦病；綜合徵；疾病