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白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型
...趨化功能明顯下降，吞噬功能正常。採用單克隆抗體發現患兒的中性粒細胞無SLeX表達。中性粒細胞在血管中的半衰期僅爲3.2h(正常人爲6～9h)，代謝率也明顯升高，中性粒細胞從骨髓釋放入血液的數量是正常人的8倍。其他輔助檢...
疾病；兒科 -
葫蘆巴
...line）、薯蕷皁甙元葡萄糖甙（diosgenin-B-D-blucoside）、牡荊素（vitexin）、異牡荊素（saponaretin）、異葒草素（isoorientin）、牡荊素-7-葡萄糖甙（vitexin-7-glucoside）、葫蘆巴甙Ⅰ、∏（viceninⅠ,∏）。性味性溫，味苦。功能主治溫腎，...
中醫學；中藥學；中藥材；補虛藥；補陽藥 -
蘆巴子
...line）、薯蕷皁甙元葡萄糖甙（diosgenin-B-D-blucoside）、牡荊素（vitexin）、異牡荊素（saponaretin）、異葒草素（isoorientin）、牡荊素-7-葡萄糖甙（vitexin-7-glucoside）、葫蘆巴甙Ⅰ、∏（viceninⅠ,∏）。性味性溫，味苦。功能主治溫腎，...
中醫學；中藥材；補虛藥；中藥學；補陽藥 -
白細胞黏附分子缺陷Ⅰ型
...球蛋白血癥、嚴重聯合免疫缺陷病，從而中止妊娠，防止患兒的出生。白細胞黏附分子缺陷Ⅰ型是一種較少見的原發性免疫缺陷病，早期準確診斷，及早給予特異性治療和提供遺傳諮詢(產前診斷甚至宮內治療)非常重要。流行病...
疾病；兒科 -
尼曼-皮克病
...響甚至喪失。30%～50%患者於眼底黃斑部有櫻桃紅色斑點。患兒逐漸消瘦，常因繼發感染於3～4歲前死亡。2.B型此型進展甚慢，除肝、脾大外，無或僅有輕微神經系統表現，可帶病長期生存。3.C及D型患兒出生後數年內表現正常，以...
疾病；腎臟內科 -
垂體性侏儒症
...分泌與非內分泌性疾病等。特發性生長激素缺乏性侏儒症患兒出生時身長、體重往往正常，數月後纔開始生長髮育延緩，但常不被發覺，多在2～3歲後和同齡兒童的差別愈見顯着，患者至青春期，性器官不發育，第二性徵缺如。...
疾病；內分泌科 -
新生兒敗血症
...染易發生於下列情況：①新生兒監護病區（NICU）治療的患兒；②有入侵式治療的患兒如氣管插管、臍靜脈插管等；③住院天數長；④接受手術治療的患兒；⑤病房擁擠；⑥長期應用廣譜抗生素治療等。2.臨牀表現新生兒常表現爲...
疾病 -
兒童糖尿病
...的Ⅰ型糖尿病。診斷：1.臨牀表現(1)起病較急。約有1/3有患兒於起病前有發熱及上呼吸道、消化道、尿路或皮膚感染病史。(2)多飲、多尿、多食易飢，但體重減輕，消瘦明顯，疲乏無力，精神萎靡。幼兒在自己能控制小便後又出...
疾病 -
外陰白化病
...性、隱性遺傳性疾病。屬常染色體隱性遺傳。爲先天性色素缺乏、毛囊黑素合成障礙的遺傳性疾病。是以全身皮膚、毛髮色素的減少或缺乏爲表現，也可能僅在外陰局部發病。外陰局部白化病無自覺症狀。疾病描述：外陰白化病...
疾病；婦產科 -
兒童胸膜肺母細胞瘤診療規範（2021年版）
...0.35/10萬～0.65/10萬，約佔兒童原發肺腫瘤的15%，絕大多數患兒發病年齡均6歲，12歲的兒童發病較爲少見。PPB的發病率低，臨牀表現缺乏特異性，影像學表現不典型，難以與先天性肺囊性病區分，PPB的漏診率、誤診率均較高。按病...
詞條；法規文件；2021年版診療規範；診療規範；腫瘤科；兒科；胸膜肺母細胞瘤