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...劇烈運動、高脂低糖膳食、飢餓、妊娠劇吐、應激狀態和糖尿病時,脂肪動員加速,酮體生成增多,尤其是未控制飲食的糖尿病患者,酮體生成爲正常情況下的數十倍,其中丙酮約佔酮體總量的一半,遠遠超過肝外組織利用酮體...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查尿酮體試驗
...劇烈運動、高脂低糖膳食、飢餓、妊娠劇吐、應激狀態和糖尿病時,脂肪動員加速,酮體生成增多,尤其是未控制飲食的糖尿病患者,酮體生成爲正常情況下的數十倍,其中丙酮約佔酮體總量的一半,遠遠超過肝外組織利用酮體...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查苯丙酮尿症
拼音:běnbǐngtóngniàozhèng英文:phenylketonuria概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸...
疾病;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;代謝科;代謝性疾病苯丙酮尿症臨牀路徑(2016年版)
...ngniàozhènglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《苯丙酮尿症臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年5月31日《國家衛生計生委辦公廳關於實施苯丙酮尿症等26個病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕577號...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑苯酮尿症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病苯丙氨酸羥化酶缺乏症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病腦梗死臨牀路徑(2016年版)
...:□神經內科疾病護理常規□一/二級護理□低鹽低脂(糖尿病)飲食□監測生命體徵、血糖□抗血小板(或抗凝)治療□他汀類藥物治療臨時醫囑:□血常規、肝功能、腎功能、電解質、血糖、血脂、心肌酶譜、凝血功能、血...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑角膜白斑穿透性角膜移植術臨牀路徑(2016年版)
...囑長期醫囑:□眼科護理常規□三級護理□飲食(普食/糖尿病飲食)□抗菌眼藥水點眼臨時醫囑:□血常規、尿常規□肝功能、腎功能、生化全套、凝血功能、感染性疾病篩查等□血壓、心電圖□沖洗淚道□眼前段照相□相關...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;手術West氏綜合徵
...期缺氧、結節性硬化、大腦發育不全爲多見,此外爲苯丙酮尿症、楓糖尿症、高組氨酸血癥、低血糖症等先天性代謝異常。臨牀表現:特徵爲屈曲性嬰兒痙攣發作、精神運動發育停滯、腦電圖節律失調。皆在生後1年內發病。表...
疾病糖尿病酮症酸中毒
...藥物臨牀應用指南:2012年版.化學藥品和生物製品]概述:糖尿病酮症酸中毒(diabeticketoacidosis)指糖尿病患者在各種誘因的作用下,胰島素明顯不足,生糖激素不適當升高,造成的高血糖、高血酮、酮尿、脫水、電解質紊亂、代...
疾病;急診及危重症;糖尿病急性併發症;糖尿病