IRMA
...的濃度呈正比,在IRMA中標記抗體是過量的,而且不存在競爭性結合複雜的反應,所以反應速度較RIA快。在RIA中抗體量是微量的,所以一定要用高親和力的多克隆抗體,而在IRMA中應用親和力較低的單克隆體也能得到滿意的結果。3...
免疫放射分析
...的濃度呈正比,在IRMA中標記抗體是過量的,而且不存在競爭性結合複雜的反應,所以反應速度較RIA快。在RIA中抗體量是微量的,所以一定要用高親和力的多克隆抗體,而在IRMA中應用親和力較低的單克隆體也能得到滿意的結果。3...
蓋衡
...注射劑,否則可產生嚴重的房室傳導阻滯。8.維拉帕米可競爭性抑制細胞色素P450代謝,使卡馬西平、環孢素、氨茶鹼、奎尼丁或丙戊酸等經過同一生物轉化途徑代謝藥物的血藥濃度增加,毒性增強。9.麻黃含有麻黃鹼和僞麻黃鹼...
異搏停
...注射劑,否則可產生嚴重的房室傳導阻滯。8.維拉帕米可競爭性抑制細胞色素P450代謝,使卡馬西平、環孢素、氨茶鹼、奎尼丁或丙戊酸等經過同一生物轉化途徑代謝藥物的血藥濃度增加,毒性增強。9.麻黃含有麻黃鹼和僞麻黃鹼...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥戊脈安
...注射劑,否則可產生嚴重的房室傳導阻滯。8.維拉帕米可競爭性抑制細胞色素P450代謝,使卡馬西平、環孢素、氨茶鹼、奎尼丁或丙戊酸等經過同一生物轉化途徑代謝藥物的血藥濃度增加,毒性增強。9.麻黃含有麻黃鹼和僞麻黃鹼...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥異搏定
...注射劑,否則可產生嚴重的房室傳導阻滯。8.維拉帕米可競爭性抑制細胞色素P450代謝,使卡馬西平、環孢素、氨茶鹼、奎尼丁或丙戊酸等經過同一生物轉化途徑代謝藥物的血藥濃度增加,毒性增強。9.麻黃含有麻黃鹼和僞麻黃鹼...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥維拉帕米
...注射劑,否則可產生嚴重的房室傳導阻滯。8.維拉帕米可競爭性抑制細胞色素P450代謝,使卡馬西平、環孢素、氨茶鹼、奎尼丁或丙戊酸等經過同一生物轉化途徑代謝藥物的血藥濃度增加,毒性增強。9.麻黃含有麻黃鹼和僞麻黃鹼...
循環系統藥物;藥物;鈣拮抗劑;抗高血壓藥凡拉帕米
...注射劑,否則可產生嚴重的房室傳導阻滯。8.維拉帕米可競爭性抑制細胞色素P450代謝,使卡馬西平、環孢素、氨茶鹼、奎尼丁或丙戊酸等經過同一生物轉化途徑代謝藥物的血藥濃度增加,毒性增強。9.麻黃含有麻黃鹼和僞麻黃鹼...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥靜脈麻醉
...意。4.安易醒是地西泮(安定)、咪唑安定等苯二氮卓類的競爭性抑制藥,用於地西泮(安定)與咪唑安定等引起的中樞抑制,首次用量爲0.2mg,效果未達到所要求的清醒程度。追加用藥每次0.1mg,總劑量不超過1mg。5.多沙普侖(1-2mg/k...
庫欣綜合症
...酮(商品名:息隱,Ru486,mifepristone)興奮試驗:Ru486能競爭性地抑制糖皮質激素與其受體結合,與糖皮質激素受體的親和力爲地塞米松的3倍,故可阻斷糖皮質激素對下丘腦-垂體的負反饋作用,使HPA系統興奮。其作用機制如下:...
心血管內科;高血壓與高血壓病