遺傳性感覺神經病
...變細,以腰髓段脊神經爲明顯。鏡檢發現神經節中的神經細胞變性、消失。從神經節發出的神經纖維髓鞘和軸突變性。這種改變主要發生在細纖維。脊髓後索萎縮,部分脫髓鞘。間質結構組織及施萬細胞增殖,脊髓的前角細胞及...
疾病;神經內科神經元腫瘤和神經元與神經膠質混合性腫瘤
...位於腦幹的腫瘤則可出現長束徵。小腦發育不良性神經節細胞瘤發生在小腦,有一定的佔位效應,可梗阻腦脊液循環而致幕上腦室擴大,第四腦室輕度移位,損害小腦,臨牀上主要以顱高壓症狀與腦積水爲主要表現,後期可有小...
疾病;神經外科神經棘紅細胞增多症
...bāozēngduōzhèng英文:Neuroacanthocytosis疾病別名舞蹈病-棘紅細胞增多症,家族性神經棘紅細胞增多症,伴棘紅細胞增多的家族性肌萎縮性舞蹈病,Levin-Critchley綜合徵,無β-脂蛋白血癥,Mcleod綜合徵,Bassem-Kornzweig綜合徵,aeanthoeytosis,betaripoprote...
疾病;神經內科神經系統先天性疾病
...質紋理複雜,腦溝增多、變淺,皮質呈現散在硬結。神經細胞大小不均、樹突減少。③腦葉萎縮性硬化:局部或彌散性腦回萎縮、變硬,神經元變性,膠質細胞增生。④神經細胞異位:胚胎期神經細胞遷移過程失常,發生神經細...
疾病;神經內科遺傳性壓力易感性周圍神經病
...維的密度和總數不變,有時可見薄髓鞘纖維。軸突和施萬細胞多無明顯異常。診斷檢查診斷:本病診斷主要依靠特徵的臨牀表現,如牽拉、壓迫後反覆發作的單神經病或多神經病。神經電生理檢查有廣泛異常,神經活檢發現較爲...
疾病;神經內科神經纖維瘤病
...romatosis,NF)爲常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。本病可歸類於神經皮膚綜合徵,根據臨牀表現和基因定位,分爲神經纖維瘤病Ⅰ型(NFⅠ)和Ⅱ型(NFⅡ)。疾病描述神經纖維瘤病(neurofibromatosis...
疾病;神經內科單神經病與神經叢神經病
...覺神經元、周圍自主神經元的軸突和(或)施萬(雪旺)細胞及髓鞘的結構和功能障礙。從不同的角度,周圍神經病可有多種不同的分類形式和命名方法。根據受累神經分佈情況進行的分型,即神經分佈類型:1.單神經病(mononeuro...
疾病交感神經幹綜合徵
...。病理改變因原發病不同而異,感染性炎症引起,可見到細胞內空泡形成及脂肪變性,伴神經節間質及周圍組織充血、水腫和浸潤,中毒和敗血症引起可見神經節細胞壞死。交感神經鏈綜合徵須注意與脊髓空洞症、心絞痛、血栓...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病交感神經鏈綜合症
...。病理改變因原發病不同而異,感染性炎症引起,可見到細胞內空泡形成及脂肪變性,伴神經節間質及周圍組織充血、水腫和浸潤,中毒和敗血症引起可見神經節細胞壞死。交感神經鏈綜合徵須注意與脊髓空洞症、心絞痛、血栓...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病股外側皮神經炎
...病常見誘因。發病機制:1.真皮小血管周圍可有輕度炎性細胞浸潤。2.皮神經可腫脹、神經周圍炎、炎性細胞浸潤及神經退行性變。股外側皮神經炎的臨牀表現:股外側皮神經炎多見於20~50歲較肥胖的男性。表現爲股前外側(尤...
疾病;皮膚科;神經功能障礙性皮膚病