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多指切除術
...次於並指的常見畸形，常合併有並指畸形。它可能是某些綜合徵的部分畸形。多見拇指多指，其次小指多指。依據多指（趾）累及全部或部分手指。stelling將其分爲3種類型：Ⅰ型：單純多餘的軟組織塊或稱浮指。Ⅱ型：具有骨和...
手術 -
多趾切除術
...次於並指的常見畸形，常合併有並指畸形。它可能是某些綜合徵的部分畸形。多見拇指多指，其次小指多指。依據多指（趾）累及全部或部分手指。stelling將其分爲3種類型：Ⅰ型：單純多餘的軟組織塊或稱浮指。Ⅱ型：具有骨和...
手術 -
並指畸形
...側胸大肌發育不良或缺如等畸形合併存在。並指也可爲某綜合徵的手指表現。其類型包括：單一併指、多指並指、不完全並指、完全並指、單純並指、複雜並指、手套樣並指等。先天性並指的生成是在胚胎第7-8周時，掌板遠端、...
疾病；骨與創傷科 -
多指（趾）畸形臨牀路徑（2016年版）
...（zhǐ）jīxínglínchuánglùjìng（2016niánbǎn）基本信息：《多指（趾）畸形臨牀路徑（2016年版）》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》（國衛辦醫函〔2016〕1315號）印...
臨牀路徑；2016年版臨牀路徑 -
尖頭並指畸形
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
尖頭並指綜合徵
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
Apert綜合徵
拼音：Apertzōnghézhēng英文：ApertSyndrome概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouz...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
並指型尖頭綜合徵
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
先天性並指畸形
...側胸大肌發育不良或缺如等畸形合併存在。並指也可爲某綜合徵的手指表現。其類型包括：單一併指、多指並指、不完全並指、完全並指、單純並指、複雜並指、手套樣並指等。先天性並指的生成是在胚胎第7-8周時，掌板遠端、...
疾病；骨與創傷科 -
多趾手術
...足部畸形的手術ICD編碼：86.26概述：多趾可能是某些遺傳綜合徵的一部分，但最常見的是以一個獨立的畸形存在，屬常染色體顯性遺傳，其總的發病率約爲存活嬰兒的2‰。本症表現爲足趾數目的增加，一般僅有一個多餘趾，但偶...
小兒外科手術；兒童足部畸形的手術；手術