並指畸形

骨與創傷科 疾病

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

bìng zhǐ jī xíng

2 英文參考

[醫] symphysodactylia

3 疾病分類

骨與創傷

4 疾病概述

先天性並指畸形是指相鄰手指互相融合連爲一體。爲較常見的先天畸形,常與並趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)縮窄環以及同側胸大肌發育不良或缺如等畸形合併存在。並指也可爲某綜合徵的手指表現。其類型包括:單一併指、多指並指、不完全並指、完全並指、單純並指、複雜並指、手套樣並指等。先天性並指的生成是在胚胎第7-8周時,掌板遠端、各指間分離不全所致。治療需行手術分離。一般宜在3歲以後至學齡前的期間內施行爲宜。手術方法包括並指分離、指蹼形成、創面修復等主要步驟。治療效果良好。

臨牀表現:1、相鄰手指並指;2、可伴同側胸大肌發育不良或缺如;3、可伴手指及前臂、小腿縮窄環及其它先天畸形,可爲某綜合徵的手部表現。

5 疾病描述

先天性並指畸形是指相鄰手指互相融合連爲一體。爲較常見的先天畸形,常與並趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)縮窄環以及同側胸大肌發育不良或缺如等畸形合併存在。並指也可爲某綜合徵的手指表現。其類型包括:單一併指、多指並指、不完全並指、完全並指、單純並指、複雜並指、手套樣並指等。先天性並指的生成是在胚胎第7-8周時,掌板遠端、各指間分離不全所致。治療需行手術分離。一般宜在3歲以後至學齡前的期間內施行爲宜。手術方法包括並指分離、指蹼形成、創面修復等主要步驟。治療效果良好。

7 疾病病因

先天性。

8 病理生理

病機制不清楚。

9 診斷檢查

診斷依據:1、先天性病史;2、並指伴有同側胸大肌發育不良或缺如,或伴手指、前臂、小腿的其他先天畸形;3、X線拍片證實畸形存在;4、可有家族遺傳史。

10 治療方案

1、手術時機應根據畸形發展速度、功能障礙程度和對發育影響大小全面考慮。一般應儘量推遲手術,對功能發育影響大者可適當提早手術。

2、分指手術時必須重建指蹼,手指切口呈弧形,注意保護好神經血管束,同時行遊離植皮。

3、兩指以上並連可分期手術。

11 預後及預防

無特殊預防方式。

12 特別提示

並指畸形(Syndactyly)是多見的畸形,在2000個新生兒中可有一例。本症與遺傳有關,往往是雙側性的。

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