4 疾病概述
先天性並指畸形是指相鄰手指互相融合連爲一體。爲較常見的先天性畸形,常與並趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)縮窄環以及同側胸大肌發育不良或缺如等畸形合併存在。並指也可爲某綜合徵的手指表現。其類型包括:單一併指、多指並指、不完全並指、完全並指、單純並指、複雜並指、手套樣並指等。先天性並指的生成是在胚胎第7-8周時,掌板遠端、各指間分離不全所致。治療需行手術分離。一般宜在3歲以後至學齡前的期間內施行爲宜。手術方法包括並指分離、指蹼形成、創面修復等主要步驟。治療效果良好。
臨牀表現:1、相鄰手指並指;2、可伴同側胸大肌發育不良或缺如;3、可伴手指及前臂、小腿縮窄環及其它先天性畸形,可爲某綜合徵的手部表現。
5 疾病描述
先天性並指畸形是指相鄰手指互相融合連爲一體。爲較常見的先天性畸形,常與並趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)縮窄環以及同側胸大肌發育不良或缺如等畸形合併存在。並指也可爲某綜合徵的手指表現。其類型包括:單一併指、多指並指、不完全並指、完全並指、單純並指、複雜並指、手套樣並指等。先天性並指的生成是在胚胎第7-8周時,掌板遠端、各指間分離不全所致。治療需行手術分離。一般宜在3歲以後至學齡前的期間內施行爲宜。手術方法包括並指分離、指蹼形成、創面修復等主要步驟。治療效果良好。
8 病理生理
發病機制不清楚。