神經纖維瘤病
...神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。本病可歸類於神經皮膚綜合徵,根據臨牀表現和基因定位,分爲神經纖維瘤病Ⅰ型(NFⅠ)和Ⅱ型(NFⅡ)。疾病描述神經纖維瘤病(neurofibromatosis,NF)爲常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經嵴...
疾病;神經內科外陰脂肪肉瘤
...小,位於皮下,可無任何症狀。以後腫塊逐漸增大,侵犯皮膚形成潰瘍,合併感染時可出現疼痛和出血。患者往往因腫塊、出血和疼痛而就診。有些病例腫塊可在若干年內無變化,而後迅速增大。2.體徵外陰腫塊常位於大陰脣,...
疾病;婦產科頜面部神經纖維瘤
...下垂,不可壓縮。3.瘤體內可捫及念珠狀或叢狀結節。4.皮膚可有咖啡色素斑。5.常致顏面部畸形或器官功能障礙,可伴有顱骨缺損。6.可有家族史。診斷依據1.多見於青年人,生長緩慢。2.邊界不清,質地柔軟,鬆弛下垂,顏面部...
叢狀神經瘤
拼音:cóngzhuàngshénjīngliú英文:plexiformneuroma疾病分類:皮膚性病科疾病概述:叢狀神經瘤少見,男性多見,常發生於21~30歲,好發於頭皮、面、頸部、舌和四肢。腫瘤呈瀰漫性腫脹,界限不清,往往引起皮膚和皮下組織過度...
疾病;皮膚性病科兒童及青少年神經纖維瘤病診療規範(2021年版)
...見於成人,本規範不做描述。此類疾病表型差異性大,以皮膚病變、周圍神經系統病變和中樞神經系統腫瘤爲主,引起多發的、漸進性的損害,給治療帶來了巨大困難,需要多學科協作診治。1型神經纖維瘤病:一、概述:1型神...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;神經纖維瘤病左心室惡性施萬瘤
...瘤以良性多見,惡性少見。惡性施萬瘤多由神經纖維瘤或叢狀神經纖維瘤惡變而來,或發生於神經纖維瘤病患者,而由神經鞘瘤惡變者,即使有也甚爲罕見。一般低於1%。發生在左心室惡性施萬瘤,病因是否與此類同,因資料太...
疾病;心血管內科卵巢纖維組織來源腫瘤
...管情況各異。可無血管形成,亦可含有少量毛細血管而無叢狀血管,也可表現爲腫瘤內毛細血管十分突出。黏液瘤基質Alcian藍染色陽性。脂肪染色陰性,某些區域存在纖維化。無其他結締組織,而且整個腫物外觀均勻一致。診斷...
疾病;婦產科叢狀血管病
...dangioma;成血管細胞瘤;plexiformangioma;叢狀血管病分類:皮膚科皮膚腫瘤脈管組織腫瘤腫瘤科皮膚腫瘤脈管組織腫瘤ICD號:D18.0流行病學:叢狀血管瘤主要發生於青年人,也常見於嬰兒及幼兒。病因:病因尚不明。病理生理:真...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;脈管組織腫瘤叢狀血管瘤
...dangioma;成血管細胞瘤;plexiformangioma;叢狀血管病分類:皮膚科皮膚腫瘤脈管組織腫瘤腫瘤科皮膚腫瘤脈管組織腫瘤ICD號:D18.0流行病學:叢狀血管瘤主要發生於青年人,也常見於嬰兒及幼兒。病因:病因尚不明。病理生理:真...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;脈管組織腫瘤成血管細胞瘤
...dangioma;成血管細胞瘤;plexiformangioma;叢狀血管病分類:皮膚科皮膚腫瘤脈管組織腫瘤腫瘤科皮膚腫瘤脈管組織腫瘤ICD號:D18.0流行病學:叢狀血管瘤主要發生於青年人,也常見於嬰兒及幼兒。病因:病因尚不明。病理生理:真...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;脈管組織腫瘤