Meleda 病
...系1826年首次發現於亞得里亞海Meleda島的一種地區性罕見綜合徵,屬常染色體隱性遺傳。原因不明。一般在出生時或嬰兒早期患病,掌蹠發紅,繼之增厚及有鱗屑,角化過度通常是瀰漫性的,有時呈島嶼狀,並可伸展至背側,呈...
疾病;皮膚性病科殘毀性掌蹠角皮症
...ngzhǎngzhíjiǎopízhèng疾病別名殘毀性遺傳性角質瘤Vohwinkel綜合徵疾病分類皮膚性病科疾病概述殘毀性掌蹠角皮症又名殘毀性遺傳性角質瘤或Vohwinkel綜合徵,系1929年由Vohwinkel首先描述並命名,爲一種罕見的常染色體顯性遺傳性疾病...
疾病;皮膚性病科掌蹠角皮症伴發食管癌
拼音:zhǎngzhíjiǎopízhèngbànfāshíguǎnái疾病別名Howel-Evans綜合徵疾病分類皮膚性病科疾病概述掌蹠角皮症伴發食管癌即Howel-Evans綜合徵。1958年,Howel-Evans報道兩個家族,其成員中患掌蹠瀰漫性角化過度者,有70%在以後發生了食...
疾病;皮膚性病科播散性掌蹠角皮症伴角膜營養不良
...óyíngyǎngbúliáng英文:tyrosinemiatypeⅡ疾病別名Richner-Hanhart綜合徵疾病分類皮膚性病科疾病概述播散性掌蹠角皮症伴角膜營養不良又稱Richner-Hanhart綜合徵,罕見,爲新陳代謝先天性紊亂所致。本病有常染色體顯性遺傳性肝臟酪氨酸...
疾病;皮膚性病科Touraine多角化症
...缺陷。Ebling等認爲目前診斷爲本病者,有些是已被確認的綜合徵如Papillon-Lefevёre綜合徵,也有屬於發生掌蹠角皮症、甲營養障礙合併先天性毛髮稀少的外胚葉發育異常,並不能都構成獨立疾病,故“多角化症”這名稱放棄不用。...
疾病;皮膚性病科症狀性掌蹠角皮症
...ǎopízhèng疾病別名癌角化症疾病分類皮膚性病科疾病概述掌蹠皮膚遭受長期擠壓、摩擦、X線照射或其它外因的刺激,也可形成角化過度性損害,如雞眼、胼胝、手足皸裂等;其它如見於四肢的淋巴水腫性角皮症,掌蹠部可發生...
疾病;皮膚性病科錢幣狀掌蹠角化病
...病概述:本病系1983年由Wachters等首先報告,屬表皮鬆解性掌蹠角化病,系常染色體顯性遺傳,至1991年共計報告了18例。發病年齡在1.5~15歲之間,大部分在學齡兒童期開始發病。症狀體徵:皮損主要見於蹠側,呈慢性進行性發展...
疾病;皮膚性病科掌蹠角皮症伴發牙周病
...:zhǎngzhíjiǎopízhèngbànfāyázhōubìng疾病別名Papollin-Lefevre綜合徵疾病分類皮膚性病科疾病概述掌蹠角皮症伴發牙周病又名Papollin-Lefevre綜合徵,爲一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病。疾病描述症狀體徵本綜合徵有掌蹠皮膚角化...
疾病;皮膚性病科瀰漫性掌蹠角皮症
...化症,或對稱性掌蹠角質瘤,也有稱爲胼胝症或Thost-Unna綜合徵者。症狀體徵多從嬰兒期開始發病,輕者僅有掌蹠皮膚粗糙,嚴重時掌蹠出現瀰漫性斑塊狀、邊緣清晰的角質增厚,表面光滑、色黃,酷似胼胝,或呈疣狀增厚,足...
疾病;皮膚性病科進行性掌蹠角皮症
拼音:jìnxíngxìngzhǎngzhíjiǎopízhèng疾病別名Greither綜合徵疾病分類皮膚性病科疾病概述本病是一種獨立的疾病。其發病原因不明。表現是從2歲以後出現掌蹠部角質增厚,其發病年齡晚於瀰漫性掌蹠角皮症,以後症狀逐漸加重,...
疾病;皮膚性病科