症狀性癲癇綜合徵
...強直-陣攣發作等,共濟失調、構音障礙和智能減退等。早期EEG可見瀰漫性慢波背景出現陣發性高波幅慢波暴發,伴多相棘波,晚期出現低波幅慢波活動等。5.櫻桃紅斑-肌陣攣綜合徵櫻桃紅斑-肌陣攣綜合徵(cherry-redspot-myoclonussyndro...
疾病;神經內科癲癇狀態
...不良影響。導致症狀性癲癇綜合綜合徵的原發病的預防及早期診斷、早期治療也十分重要。對有遺傳因素者要特別強調遺傳諮詢的重要性,應詳細地進行家系調查,瞭解患者雙親、同胞和近親中是否有癲癇發作及其發作特點,對...
疾病;神經內科;癲癇癲癇持續狀態
...不良影響。導致症狀性癲癇綜合綜合徵的原發病的預防及早期診斷、早期治療也十分重要。對有遺傳因素者要特別強調遺傳諮詢的重要性,應詳細地進行家系調查,瞭解患者雙親、同胞和近親中是否有癲癇發作及其發作特點,對...
疾病;神經內科;癲癇肌陣攣性小腦協同失調
...狀仍有部分重疊。肌陣攣性小腦協調障礙多在兒童及成人早期起病。患者早期即出現動作性肌陣攣,爲短暫、突發的粗大肌肉抽動。肌陣攣侷限在一組或多組肌羣,並對聲、光及情緒刺激很敏感,運動時抽動加重。多數患者不伴...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌陣攣性小腦協調障礙
...狀仍有部分重疊。肌陣攣性小腦協調障礙多在兒童及成人早期起病。患者早期即出現動作性肌陣攣,爲短暫、突發的粗大肌肉抽動。肌陣攣侷限在一組或多組肌羣,並對聲、光及情緒刺激很敏感,運動時抽動加重。多數患者不伴...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Ramsay Hunt綜合徵
...狀仍有部分重疊。肌陣攣性小腦協調障礙多在兒童及成人早期起病。患者早期即出現動作性肌陣攣,爲短暫、突發的粗大肌肉抽動。肌陣攣侷限在一組或多組肌羣,並對聲、光及情緒刺激很敏感,運動時抽動加重。多數患者不伴...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病小腦症狀羣
...,以小腦半球的腫瘤多見,主要症狀爲運動性共濟失調,早期出現病竈同側肢體共濟失調,意向性震顫,肌張力減低,以後相繼出現前庭迷路症狀和以頭痛、嘔吐、視乳頭水腫爲三主徵的顱內壓增高症狀,並伴有外展神經麻痹、...
疾病嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...發作間期背景正常。本病需與Lennox-Gastaut綜合徵鑑別。7.早期肌陣攣腦病是少見的癲癇綜合徵,男女發病率相同,家族中常有類似病例,可能爲先天代謝異常。由Aicardi和Goutieres首先報道(1978)。患兒生後1~3個月內發病,表現爲肌...
疾病;神經內科Leigh氏綜合徵
...數有智力障礙。(三)癲癇(epilepsy)在Leigh氏綜合徵的早期可能與肌陣攣性癲癇發作混淆。但後者的突然、短暫、快速的肌肉收縮可能遍及全身,也可能侷限於某一部位,可能單個發生,但常見快速重複。緩解期正常,無神經...
疾病髕陣攣、踝陣攣
...痛或腹痛及胸部束帶感,病變以下所有深淺感覺均缺失,早期有大小便瀦留。
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