尼麥角林片
...去薄膜衣後顯白色。【藥理毒理】本品爲半合成麥角鹼衍生物。具有α-受體阻滯作用和擴血管作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝,增加氧和葡萄糖的利用。促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經的傳導,加強腦部蛋白質的合成...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...已嚴重缺乏則不能奏效。【藥代動力學】本品的口服吸收生物利用度爲99%,血漿達峯時間約爲1小時,血漿清除半衰期(t1/2)爲3~4小時,進食對本品的吸收總量無明顯影響,但達峯時間延遲2.2小時,峯值降低20%。本品的平均口...
藥品說明書注射用低分子量肝素鈉
...時,用藥期間抗Ⅱa因子活性低於抗Xa因子活性,皮下注射生物利用度接近98%。【適應症】本品主要用於血液透析時預防血凝塊形成,也可用於預防深部靜脈血栓形成。易栓症或已有靜脈血栓塞症的妊娠婦女爲本品適應症。【用法...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...代動力學】口服吸收良好,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低,因藥物在進入循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度,可分爲快乙酰化...
藥品說明書低分子量肝素鈉注射液
...時,用藥期間抗Ⅱa因子活性低於抗Xa因子活性,皮下注射生物利用度接近98%。【適應症】本品主要用於血液透析時預防血凝塊形成,也可用於預防深部靜脈血栓形成。易栓症或已有靜脈血栓塞症的妊娠婦女爲本品適應症。【用法...
藥品說明書普伐他汀鈉片
...酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑,HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶,從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發揮其降脂作用,第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細胞...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...排出,尿液pH值酸度大時,隨尿排出的原形藥和去甲基衍生物有明顯增加。消除T1/2約3~4小時,肝功能不全時增至7小時以上。本品可通過胎盤屏障,少量經乳汁排出。代謝物去甲哌替啶有中樞興奮作用,因此根據給藥途徑的不同...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸哌替啶片
...排出,尿液pH值酸度大時,隨尿排出的原形藥和去甲基衍生物有明顯增加。消除T1/2約3~4小時,肝功能不全時增至7小時以上。本品可通過胎盤屏障,少量經乳汁排出。代謝物去甲哌替啶有中樞興奮作用,因此根據給藥途徑的不同...
藥品說明書脂肪乳注射液(C14—24)
...能氧化脂肪酸,尤以肝及肌肉最活躍。磷脂是是構成細胞生物膜(細胞膜、核膜、線粒體膜)脂雙層的基本骨架,還是構成各種脂蛋白的主要組成成分,參與脂肪和膽固醇的運輸。血漿中磷脂過低,則膽固醇/卵磷脂比值增大,...
藥品說明書低分子量肝素鈣注射液
...除半衰期約3.5小時(而靜脈注射爲2.2小時)。皮下注射的生物利用度98%,而肝素只有30%。皮下注射或靜脈注射本品後導致血漿抗因子Xa活性劑量依賴地增加,多數情況下不存在明顯的個體差異,故能按體重給藥。靜脈注射的最...
藥品說明書