口服溶液劑
...義:口服溶液劑係指藥物溶解於適宜溶劑中製成供口服的澄清液體制劑。用適宜的量具以小體積或以滴計量的口服溶液劑、口服混懸劑、口服乳劑的液體制劑稱爲滴劑。口服溶液劑的質量要求:口服溶液劑在生產與貯藏期間均應...
製劑通則;口服溶液劑哈西奈德溶液
...C24H32ClFO5)應爲標示量的90.0%~110.0%。性狀:本品爲無色澄清液體,可微顯黏性。鑑別:在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。檢查:裝量:照最低裝量檢查法(2010年...
腎上腺皮質激素類藥聯苯苄唑溶液
...C22H18N2)應爲標示量的90.0%~110.0%。性狀:本品爲無色的澄清液體;有乙醇氣味,易揮發。鑑別:在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。檢查:裝量:應符合最低裝量...
抗真菌藥甲紫溶液
...意加水稀釋,即變成棕色,漸轉爲綠色,最後變成藍色。檢查:裝量取本品,照最低裝量檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅩF)檢查,應符合規定。含量測定:精密量取本品10ml,置105℃恆重的蒸發皿中,置水浴上蒸乾,在105℃乾燥...
消毒防腐藥口服溶液劑、混懸劑、乳劑
...干擾,必要時亦可含有適量的乙醇。四、口服溶液劑應爲澄清的液體;口服混懸劑中的微粒應分散均勻,不應很快下沉,下沉的微粒不應結塊,經振搖仍能均勻分散;口服乳劑應呈均勻的乳白色,無分層現象。五、口服溶液劑、混懸...
生理氯化鈉溶液
...化鈉(NaCl)應爲0.85%~0.95%(g/ml)。性狀:本品爲無色的澄清液體;味微鹹。鑑別:本品顯鈉鹽與氯化物的鑑別反應(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。檢查:pH值:應爲4.5~7.0(2010年版藥典二部附錄ⅥH)。重金屬:取本品50ml,蒸發...
沖洗劑葡萄糖酸鈣口服溶液
...鑑別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查:溶液的澄清度:取本品10ml,用水稀釋至50ml,溶液應澄清。相對密度:應爲1.10~1.15(2010年版藥典二部附錄ⅥA)(無糖型不作此項檢查)。pH值:應爲4.0~7.5(2010年版藥典二部附...
補鈣藥乳酸依沙吖啶溶液
...3O·C3H6O3)應爲標示量的93.0%~107.0%。性狀:本品爲黃色的澄清液體。鑑別:(1)取本品約10ml,加稀鹽酸使成酸性,再加亞硝酸鈉試液1ml,即顯櫻桃紅色。(2)取本品約10ml,加氫氧化鈉試液使成鹼性,即析出黃色沉澱,濾過,...
消毒防腐藥腦蛋白水解物溶液
...質取2.5毫升加入20%磺基水楊酸溶液2毫升,混勻,溶液應澄清,不得有沉澱析出。含氮量取本品,依法檢查(中國藥典1995年二部附錄ⅦD)總氮量應爲7.85-9.26mg.ml。熱原取本品,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅪD)劑量按家...
稀戊二醛溶液
...2)應爲1.80%~2.20%(g/ml)。性狀:本品爲無色至微黃色的澄清溶液;有特臭。鑑別:取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑑別試驗,顯相同的反應。檢查:pH值:應爲3.0~4.0(2010年版藥典二部附錄ⅥH)。含量測定:精密量取本品10ml...
消毒防腐藥