雲南啓動先天性結構畸形救助
2018年4月20日,雲南省“先天性結構畸形救助項目工作啓動會暨業務培訓班”在昆明舉行,計劃在2018年對雲南患有六類72種先天性結構畸形疾病的300名貧困患兒家庭實施救助,救助金額爲3000—30000元(人民幣,下同)不等。圖爲...
新聞動態湖南首家3D打印臨牀應用研究所在湘雅醫院成立
...,提高醫療質量,減少手術風險。據悉,我國人口衆多,先天性畸形、器官功能衰竭等各種原因引起的組織器官缺損缺失等疾病,其康復等需要大量的個性化科學精準的治療方法和醫用生物材料。然而,目前應用於人體的醫用生...
新聞動態武漢同濟醫院轉化醫學中心成立
...三甲,但只有約30%的科研成果用在了臨牀上,這個數字在其他醫院可能更低。據介紹,該轉化中心分設“基因診斷及研究中心”、“生物工程及再生醫學中心”、“生物樣本庫與生物資源研究中心”。該院副院長王偉教授介紹,...
歷史事件陝西省發生醫務人員拐賣新生兒惡性事件
...娩一活男嬰。醫生張淑俠以新生兒患有傳染性疾病和先天畸形等爲由,建議家屬放棄新生兒,家屬遂表示放棄對新生兒治療並委託張淑俠進行處置。7月19日,產婦及家屬質疑新生兒被拐賣,院方對張淑俠進行調查,並向縣衛生局...
歷史事件百特注射用重組人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中國上市
...友病、免疫系統紊亂疾病、傳染疾病、腎科疾病、創傷和其他慢性及重症病的產品,拯救並延續患者生命。作爲一家多元化經營的跨國醫療用品公司,百特提供專業的醫療器械、醫藥產品以及生物科技產品,改善對於全球患者的...
新聞動態中國首個規範化新生兒篩查採血室成立
...主任李文傑介紹,目前中國規定新生兒疾病篩查項目有:先天性甲狀腺功能減低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症和聽力障礙四種。以低甲(CH)和PKU爲例,如果患兒在出生後通過新生兒篩查早期...
歷史事件科學家完整破譯第22對人體染色體遺傳密碼
...第22對染色體是其中第二小的一對,研究顯示,它與免疫系統、先天性心臟病、精神分裂、反應遲鈍和白血病以及多種癌症相關。
歷史事件公立醫院高值醫用耗材採購出新規:必須參加集中採購
...耗材,實行公開招標和邀請招標以及國家法律法規認定的其他方式進行採購。各省(區、市)要積極探索推進帶量採購、量價掛鉤的購銷模式。《規範》要求,集中採購管理機構要設立舉報電話、開通電子郵箱等並向社會公佈。
新聞動態FDA批准美國首個癌症治療疫苗PROVENGE(sipuleucel T)
...也表達於正常的前列腺組織中,只是以極低的水平存在於其他正常組織中。在治療性腫瘤疫苗Provenge中,PAP抗原融合於作爲佐劑的一種免疫刺激細胞因子——粒細胞一巨噬細胞集落刺激因子(GM.CSF),樹突細胞則將PAP蛋白消化爲多...
歷史事件存活時間最長的動物心臟移植者猝死
...間最長的一例。小菲伊是10月12日出生的,十三天後,因先天性心臟缺損,在加利福尼亞州洛馬林達大學醫學中心接受了狒狒心臟移植手術。此前,已有四個成年人接受過同類手術,但存活時間最長未超過三天。
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