顆粒劑
...符合控釋製劑的有關要求並應進行釋放度檢查。顆粒劑的質量要求:生產與貯藏:顆粒劑在生產與貯藏期間應符合下列有關規定。一、藥物與輔料應均勻混合;凡屬揮發性藥物或遇熱不穩定的藥物在製備過程應注意控制適宜的溫...
製劑通則;顆粒劑;中醫學;中藥學;中藥劑型;方劑劑型對乙酰氨基酚泡騰衝劑(撲熱息痛泡騰衝劑)
...用水3ml稀釋後,加鹼性β-萘酚試液2ml,振搖,即顯紅色。檢查:應符合沖劑項下有關各項規定(中國藥典1985年版一部附錄5頁)。含量測定:取本品的內容物約0.8g,精密稱定,置250ml量瓶中,加氫氧化鈉液(0.1ml/L)50ml溶解後,...
依託紅黴素顆粒劑
...的90.0~110.0%。性狀:本品爲混懸顆粒;氣芳香,味甜。檢查:酸鹼度取本品3.3g,加水10ml使成均勻的混懸液,依法測定(附錄ⅥH),pH值應爲5.0~7.0。水分取本品約0.2g,加吡啶1~2ml溶解,照水分測定法(附錄ⅧM第一法)測定...
顆粒劑(沖劑)
...1.0g以下±10%1.0g以上至1.5g±8%1.5g以上至6g±7%6g以上±5%檢查法取供試品10袋(瓶),分別稱定每袋(瓶)內容物的重量,每袋(瓶)的重量與標示裝量相比較(有含量測定項的顆粒劑與平均裝量相比較),超出限度的不得多於2袋(...
泡騰顆粒劑
泡騰顆粒指含有碳酸氫鈉和有機酸,遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。泡騰顆粒中的藥物應是易溶性的,加水產生氣泡後應能溶解。有機酸一般用枸櫞酸、酒石酸等。泡騰顆粒應溶解或分散於水中後服用。
克拉黴素顆粒劑
...品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照品的斑點相同。檢查:乾燥失重取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過2.0%(中國藥典1995年版二部附錄VⅢL)。其它應符合顆粒劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄IN...
鹽酸環丙沙星陰道泡騰片
...,供試品主峯的保留時問應與對照品主峯的保留時間一致檢查:pH值應爲5.0~7.0(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠB)。含量測定:精密量取本品2ml,置10ml量...
頭孢氨苄顆粒劑
...的90.0~110.0%。性狀:本品爲可溶顆粒;氣芳香,味甜。檢查:酸度取本品2.5g,加水5ml使成均勻的混懸液,依法測定(附錄ⅥH),pH值應爲4.0~6.0。水分取本品,照水分測定法(附錄ⅧM第一法)測定,含水分不得過2.0%。其他...
乙酰吉他黴素顆粒劑
...典1995年版二部附錄Ⅳ)測定,在231nm波長處有最大吸收。檢查:乾燥失重取本品,105℃乾燥至恆重(中國藥典1995年版二部附錄ⅧL)測定,減失重量不得過30%。其它除粒度外,應符合顆粒劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版...
碘化油顆粒劑
...棕黑色,發生的蒸氣可使溼潤的碘化鉀澱粉試紙顯藍色。檢查:遊離碘取2g,加氯仿10ml,振搖,濾過,用氯仿2ml洗滌容器及漏斗,合併濾液與洗液,加水10ml與碘化鉀0.5g,溶解後,加澱粉指示液1ml,振搖,水層如顯藍紫色,加硫...