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嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...流，導致興奮性突觸進一步增強。3.癲癇發作可能與腦內抑制性神經遞質如γ氨基丁酸(GABA)突觸抑制減弱，興奮性遞質如N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體介導穀氨酸反應增強有關。4.病理形態學異常與致癇竈應用皮質電極探查放電的皮...
疾病；神經內科 -
全面性發作
...致興奮性突觸進一步增強。癇性病竈細胞外K+增加可減少抑制性氨基酸（IAA）釋放，降低突觸前抑制性GABA受體功能，使興奮性放電易於向周圍和遠隔區投射。癲癇竈自孤立放電向發作移行時，DS後抑制消失被去極化電位取代，鄰...
疾病；神經內科 -
癲癇狀態
...%～30%新診斷的成人患者以癲癇持續狀態爲首發症狀，9%的兒童患者以癲癇持續狀態爲首發症狀。1歲以內和65歲以上既是癲癇患病年齡高峯又是癲癇持續狀態發病年齡高峯。據統計，10%～20%的癲癇患兒和15%的成人癲癇患者發生過癲...
疾病；神經內科；癲癇 -
癲癇持續狀態
...%～30%新診斷的成人患者以癲癇持續狀態爲首發症狀，9%的兒童患者以癲癇持續狀態爲首發症狀。1歲以內和65歲以上既是癲癇患病年齡高峯又是癲癇持續狀態發病年齡高峯。據統計，10%～20%的癲癇患兒和15%的成人癲癇患者發生過癲...
疾病；神經內科；癲癇 -
症狀性癲癇綜合徵
...流，導致興奮性突觸進一步增強。3.癲癇發作可能與腦內抑制性神經遞質如γ氨基丁酸(GABA)突觸抑制減弱，興奮性遞質如N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體介導穀氨酸反應增強有關。4.病理形態學異常與致癇竈應用皮質電極探查放電的皮...
疾病；神經內科 -
部分性發作癲癇
...致興奮性突觸進一步增強。癇性病竈細胞外K增加可減少抑制性氨基酸（IAA）釋放，降低突觸前抑制性GABA受體功能，使興奮性放電易於向周圍和遠隔區投射。癲癇竈自孤立放電向發作移行時，DS後抑制消失被去極化電位取代，鄰...
疾病；神經內科；癲癇 -
局竈性癲癇發作
...致興奮性突觸進一步增強。癇性病竈細胞外K增加可減少抑制性氨基酸（IAA）釋放，降低突觸前抑制性GABA受體功能，使興奮性放電易於向周圍和遠隔區投射。癲癇竈自孤立放電向發作移行時，DS後抑制消失被去極化電位取代，鄰...
疾病；神經內科；癲癇 -
部分性發作
...致興奮性突觸進一步增強。癇性病竈細胞外K增加可減少抑制性氨基酸（IAA）釋放，降低突觸前抑制性GABA受體功能，使興奮性放電易於向周圍和遠隔區投射。癲癇竈自孤立放電向發作移行時，DS後抑制消失被去極化電位取代，鄰...
疾病；神經內科；癲癇 -
癲癇發作與癲癇綜合症
...能受損，突變受體通道鈣離子內流減少，突觸前末梢釋放抑制性神經遞質GABA亦減少，突觸抑制功能降低引發癲癇發作；青年肌陣攣癲癇（JME）位點在6p21.3區（EJM1），呈常染色體顯性遺傳，外顯率70%；良性家族性新生兒癲癇（BFNC...
疾病；神經內科；癲癇 -
癲癇發作與癲癇綜合徵
...能受損，突變受體通道鈣離子內流減少，突觸前末梢釋放抑制性神經遞質GABA亦減少，突觸抑制功能降低引發癲癇發作；青年肌陣攣癲癇（JME）位點在6p21.3區（EJM1），呈常染色體顯性遺傳，外顯率70%；良性家族性新生兒癲癇（BFNC...
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