受體
...受體的配體稱爲激動藥(agonist),能阻斷其活性的配體稱爲拮抗藥(antagonist)。根據受體與配體結合的高度特異性,受體被分爲若干亞型,如腎上腺素受體又分爲α1、α2、β1和β2等亞型,其分佈及功能都有區別。受體與配體有高度親...
組胺拮抗藥
拼音:zǔànjiékàngyào別名組胺拮抗藥概述及分類抗組胺藥(antihistamines)又稱組胺拮抗藥(histamineantagonists),本類藥物均能選擇性地阻斷組胺h1受體、拮抗組肢的作用而產生抗組胺效應。按其化學結構可分爲烴胺類、乙醇胺類...
肌肉鬆弛藥
...或血漿、鈣鹽,有時可奏效。2.非去極化肌松藥常用的拮抗藥有新斯的明和騰喜龍。用藥前必須先靜脈注射阿托品0.5mg,待脈搏增快後,再由靜脈注入新斯的明,首次劑量0.5-1mg,根據呼吸改善程度,分次追加劑量0.5mg,總量一般...
急性糜爛出血性胃炎
...或複方谷氨醯胺(麥滋林-S)顆粒等黏膜保護藥。H2受體拮抗藥:輕者可口服H2受體拮抗藥,如西咪替丁1.0~1.2g/d,分4次口服;雷尼替丁300mg/d,分2次口服;法莫替丁40mg/d,分2次口服,重者可靜脈滴注用藥。H2受體拮抗藥可有效抑...
疾病;消化科;胃十二指腸疾病;胃感染與炎症性疾病急性胃黏膜病變
...或複方谷氨醯胺(麥滋林-S)顆粒等黏膜保護藥。H2受體拮抗藥:輕者可口服H2受體拮抗藥,如西咪替丁1.0~1.2g/d,分4次口服;雷尼替丁300mg/d,分2次口服;法莫替丁40mg/d,分2次口服,重者可靜脈滴注用藥。H2受體拮抗藥可有效抑...
疾病;消化科;胃十二指腸疾病;胃感染與炎症性疾病哌芳替丁
...:乙酰羅沙替丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替...
哌芳酯丁
...:乙酰羅沙替丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替...
美舍吉特
...麥角鹼。臨牀用其馬來酸。美西麥角是一種強有力的5-HT拮抗藥,與麥角胺相比,僅有微弱的收縮血管和縮宮作用。美西麥角的藥代動力學:美西麥角口服後可迅速被吸收,約1h可達血藥峯值。在肝內廣泛首過代謝爲甲基麥角新鹼...
急性糜爛性胃炎
...或複方谷氨醯胺(麥滋林-S)顆粒等黏膜保護藥。H2受體拮抗藥:輕者可口服H2受體拮抗藥,如西咪替丁1.0~1.2g/d,分4次口服;雷尼替丁300mg/d,分2次口服;法莫替丁40mg/d,分2次口服,重者可靜脈滴注用藥。H2受體拮抗藥可有效抑...
疾病;消化科;胃十二指腸疾病;胃感染與炎症性疾病醋羅沙替丁
...:乙酰羅沙替丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替...