WS/T 650—2019 抗菌和抑菌效果評價方法
...性對照回收菌落數在1.0×104CFU/mL~9.0×104CFU/mL之間。取同批次PBS、培養基作陰性對照。所有試驗樣本和對照樣本均在36℃±1℃培養,細菌繁殖體培養48h觀察最終結果;白色念珠菌培養72h觀察最終結果。試驗重複3次,計算抑菌率。5....
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;消毒滅菌WS 310.3—2016 醫院消毒供應中心 第3部分:清洗消毒及滅菌效果監測標準
...。4.2.2清洗消毒器及其質量的監測:4.2.2.1日常監測:應每批次監測清洗消毒器的物理參數及運轉情況,並記錄。4.2.2.2定期監測:4.2.2.2.1對清洗消毒器的清洗效果可每年採用清洗效果測試物進行監測。當清洗物品或清洗程序發生...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;醫院消毒供應中心;消毒滅菌WS/T 651—2019 醫用低溫蒸汽甲醛滅菌指示物評價要求
...單位的D值表示指示菌的抗力,精確到小數點後一位。每批次/批號的生物指示物或染菌載體都應標註相應的D值。7.2.4生物指示物中指示微生物的D值應≥6.0min;其它指示微生物應當具有符合使用條件的D值。測定方法見附錄C。7.2.5D...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;消毒滅菌批次
拼音:pīcì英文:batch(ofaircraft,etc.)批次指按相同的生產工藝在一次生產過程中生產的一定數量的產品,其質量具有均一性。
藥品GB 16383—2014 醫療衛生用品輻射滅菌消毒質量控制
....5。6微生物監測方法和要求:6.1初始污染菌檢測:每生產批次產品中至少隨機抽取10個樣品,按照GB18280的要求進行初始污染菌檢測。6.2消毒滅菌效果檢驗:每批產品應做消毒或滅菌效果監測。於最小劑量處,每次至少布放10片生...
中華人民共和國國家標準;消毒滅菌WS/T 421—2013 抗酵母樣真菌藥物敏感性試驗 肉湯稀釋法
...同時再進行傳代過夜培養保存在2℃~8℃備用。當使用新批次的RPMI-1640肉湯、稀釋管或培養皿時,需用質控菌株進行藥敏試驗,檢測MIC是否在控。7.2.2來源:質控菌株可從美國典型菌種收藏庫AmericanTypeCultureCollection(ATCC)、英國...
中華人民共和國衛生行業標準;抗酵母樣真菌藥物WS/T 327—2011 消毒劑殺滅分枝桿菌實驗評價要求
...液、中和劑各0.5mL,接種於同一無菌平皿,傾倒入實驗同批次的培養基15mL~20mL,培養觀察。B.5.2中和劑載體定量鑑定試驗操作程序:根據試驗分組,準備足量的試管和平皿,並依次進行編號。將菌懸液用等量適用濃度的有機干擾...
中華人民共和國衛生行業標準;消毒滅菌出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法
...裝的衛生要求。第十條產地檢驗檢疫機構應嚴格按照出口批次進行檢驗檢疫,出具的檢驗檢疫證書上除列明檢驗項目和結果外還應註明生產批次及數量。第十一條離境口岸檢驗檢疫機構憑產地檢驗檢疫機構簽發的相關證單進行查...
法規文件;管理辦法GB/T 33419—2016 環氧乙烷滅菌生物指示物檢驗方法
...檢測D值。5.1.3測定回收菌量時,最小檢測數量應每批量/批次至少使用4個測試樣品,檢測方法見附錄B。5.1.4相關使用材料及配置方法。見《消毒技術規範》2002年版。5.2抗力試驗:5.2.1測試抗力時應使用生物指示物抗力測試儀,...
詞條;中華人民共和國國家標準;消毒滅菌GB/T 33417—2016 過氧化氫氣體滅菌生物指示物檢驗方法
...,判斷恢復培養液合格。4.4穩定性試驗:取包裝完好的同批次生物指示物放置於製造商建議的保存條件下,存放至標籤和說明書規定的有效期限,取出再次進行評價,生物指示物應符合4.1、4.2和4.3的要求。附錄:附錄A(資料性...
詞條;中華人民共和國國家標準;消毒滅菌