血清酪氨酸
...物測定,對先天性或後天性代謝病的診斷有重要意義。酪氨酸在體內可由苯丙酸形成.其氧化成延胡索酸和乙酰乙酸。血清酪氨酸醫學檢查:分類:血液生化檢查氨基酸、氮化物、有機酸測定取材:血液原理:同氨基酸自動分析...
腦脊液5-羥吲哚乙酸
...下行至脊髓灰質的膠質區、側角和前角。5-HT的合成是色氨酸在色氨酸羥化酶作用下生成5-羥色氨酸(5-HTP),又在5-羥色胺酸脫羧酶催化下脫去羧基生成5-HT。在單胺氧化化酶作用下,5-HT降解爲5-羥吲哚醋酸(5-hy-droxyindoleaceticacid...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查尿對羥苯丙酮酸
...běnbǐngtóngsuān英文:urinehydroxyphenylpyruvate概述:人體內酪氨酸來自食物和體內苯丙氨酸的羥化反應,然後通過不同途徑進行分解代謝。小部分酪氨酸代謝成多巴。進一步變成多巴胺、正腎上腺上腺上腺素和腎上腺素;大部分酪氨...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查血漿18-羥-脫氧皮質酮
...下。①直接標記:將125I直接結合於蛋白質側鏈殘基的酪氨酸上,步驟單一,操作簡便,標記物的比放射性較高,但此法僅能用於標記含酪氨酸的化合物,如所含的酪氨酸殘基爲蛋白質的特異性和生物活性所必需,則該活性易因...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定尿維生素B6
...白質和脂肪的代謝,如參與氨基酸脫羧基、氨基轉移、色氨酸代謝、含硫氨基酸代謝、氨基酮戊酸形成和不飽和脂肪酸代謝等。由於食物中富含維生素B6,同時人體腸道細菌也可合成維生素B6,故很少發生維生素B6缺乏。尿維生素...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查血漿18-羥-皮質酮
...下。①直接標記:將125I直接結合於蛋白質側鏈殘基的酪氨酸上,步驟單一,操作簡便,標記物的比放射性較高,但此法僅能用於標記含酪氨酸的化合物,如所含的酪氨酸殘基爲蛋白質的特異性和生物活性所必需,則該活性易因...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定胰島細胞類癌
...起源於EC細胞的腫瘤,具有分泌5-羥色胺(5-HT)或5-羥色氨酸(5-HTP)等激素的功能,部分病人在臨牀上可出現類癌綜合徵(Carcinoidsyndrome),屬於一種低度惡性、生長緩慢的惡性腫瘤。早在1907年,Oberndorfer首次提出類癌爲一種生...
疾病5-羥吲哚乙酸
...氧化酶作用氧化脫氨形成5-HIAA後從尿排出。5-HIAA是5-羥色氨酸代謝的最終產物,不具有生物活性。別名:5-HIAA5-羥吲哚乙酸的醫學檢查:檢查名稱:5-羥吲哚乙酸分類:激素類測定腎上腺素測定5-羥吲哚乙酸的測定原理:採用5-HIAA...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定苯酮尿症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病苯丙氨酸羥化酶缺乏症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病