線粒體
拼音:xiànlìtǐ英文:mitochondrion,pl.mitochondria線粒體mitochondrion,pl.mitochondria除細菌和藍藻中不存在之外,在所有動植物(真核生物)的細胞質中均可見到。它是寬約0.5微米的線狀和顆粒狀的細胞器(希臘語mito=線,chondr-on=...
生物學微粒體
拼音:wēilìtǐ英文:microsome微粒體最初是由A.Claude(1943)以動物的組織混懸液用分析離心法分離出來的顆粒。既將核、線粒體離心後,以10萬g60分鐘離心沉澱,其中主要含有粗麪和滑面的小胞體及遊離的核糖體,此外一般還含...
生物學線粒體腦肌病
...ànlìtǐnǎojībìng英文:mitochondrialencephalomyopathy疾病別名線粒體肌病,線粒體性肌病,mitochondrialmyopathy疾病代碼ICD:G71.3疾病分類神經內科疾病概述線粒體肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遺傳基因的缺陷導致線粒體的結構和功能異常,導...
疾病;神經內科藥物代謝動力學
...不變自腎排出,有的經多步轉化生成多個代謝產物。肝臟微粒體的細胞色素P-450酶系統是促進藥物生物轉化的主要酶系統,故又簡稱肝藥酶,現已分離出70餘種。此酶系統的基本作用是從輔酶Ⅱ及細胞色素b5獲得兩個H+,另外接受...
家族性高乳糜微粒血癥
...erlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它是由食物中脂肪觸發的,因遺傳性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血癥,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉積於內臟和皮膚。發病率非常低,...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥抗甲狀腺過氧化物酶抗體
...anti-thyroidperoxidaseantibody概述:甲狀腺過氧化物酶是甲狀腺微粒體的主要抗原成分,其功能與甲狀腺素的合成有關。抗甲狀腺過氧化物酶抗化物酶抗體或抗甲狀腺微粒體抗體可能使甲狀腺細胞損傷。檢測抗甲狀腺過氧化物酶抗化物...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定代謝調節
...中;而脂肪酸氧化、三羧酸循環和氧化磷酸化等過程在線粒體中進行。像糖異生和尿素合成這些過程又依賴胞液和線粒體兩個區域中的反應相互影響。一些特定分子的命運依賴它們存在於胞液還是線粒體中;因此,它們穿過線粒...
生物學脂蛋白酶缺乏症
...erlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它是由食物中脂肪觸發的,因遺傳性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血癥,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉積於內臟和皮膚。發病率非常低,...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥肌肉組織活檢
...。不但提供組織學證據,還可獲得生化改變的依據。如線粒體肌病、脂質沉積性肌病等。2.先天性肌病。如中央軸空病等。3.局部或瀰漫性炎症性肌病。如多發性肌炎等。4.鑑別神經源與肌源性損害。如進行性肌營養不良與脊髓性...
醫療技術名Burger-Gruz綜合徵
...erlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它是由食物中脂肪觸發的,因遺傳性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血癥,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉積於內臟和皮膚。發病率非常低,...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥