從
...《黃帝內經素問·至真要大論》:“從者反治。”《醫門法律》:“從者反治,辨之最難。”臨牀上的熱因熱用、寒因寒用、塞因塞用、通因通用,均屬反治法。熱因熱用·反治:熱因熱用爲反治法之一。以熱藥治療真寒假熱之...
反治法;中醫學;中醫治法2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...企業應高度重視無菌藥品的生產環節管理,改進工藝提升產品質量,加強出廠環節的檢驗頻次。四、藥品風險控制:2012年,在不斷加大藥品不良反應監測力度的基礎上,國家食品藥品監督管理局對發現存在安全隱患的藥品採取...
藥品不良反應互聯網診療監管細則(試行)
...管理辦法(試行)》《互聯網醫院管理辦法(試行)》等法律法規和規定,制定本細則。第二條本細則適用於對醫療機構根據《互聯網診療管理辦法(試行)》《互聯網醫院管理辦法(試行)》開展互聯網診療活動的監管。第三...
詞條;法規文件;互聯網診療醫學心理諮詢
...談論。非諮詢人員,不得參與會談。如處理不當,可引起法律問題。
醫療技術名醫療器械不良事件
...醫療機構及其醫務人員在醫療活動中,違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規範、常規,過失造成患者人身損害的事故。(摘自衛生部《醫療事故處理條例》)
醫院感染管理辦法釋義
...醫療機構管理條例》和《突發公共衛生事件應急條例》等法律、行政法規的規定,制定本辦法。【釋義】本條是關於辦法的立法宗旨和依據的規定。根據本條規定,本辦法的立法宗旨即立法目的包括以下幾個方面:一、加強醫院...
甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...入性醫療器械臨牀使用後必須對使用情況進行登記,保證產品質量信息跟蹤。使用記錄包括:患者姓名、手術名稱、手術者、患者病案號、住址、聯繫電話等;產品使用日期(手術日期)、品名、規格、型號、數量、生產批號、...
法規文件;醫療器械北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...序等內容;(6)質量跟蹤制度至少包括顧客信息反饋、產品質量再評價等內容;(7)產品不良事件報告制度應符合《北京市醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法(試行)實施細則》;(8)產品召回管理制度應符合《醫療器...
法規文件藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...《藥品管理法實施條例》和《醫療器械監督管理條例》等法律、法規和規章,依據國務院《關於加強法治政府建設的意見》等規定,制定本規則。第二條本規則所稱行政處罰裁量權,是指食品藥品監督管理部門在作出行政處罰時...
法規文件中華人民共和國衛生部
...和方針政策,起草衛生、食品安全、藥品、醫療器械相關法律法規草案,制定衛生、食品安全、藥品、醫療器械規章,依法制定有關標準和技術規範。(二)負責建立國家基本藥物制度並組織實施,組織制定藥品法典和國家基本...
組織機構