藥代動力學常用符號
...h)t1/2β藥物消除半衰期(h)t1/2Ka藥物吸收半衰期(h)V建立在血漿濃度基礎上的表觀分佈容積(L)Vc中央室的分佈表觀容積(L)Vd在多室模型藥物的表觀分佈容積,係指體內藥量和後分佈相血藥濃度之間的一個比例常數(L)Vm...
藥代動力學奧馬佐單抗
...奧馬佐單抗的藥代動力學:奧馬佐單抗靜脈給藥後1~2h,血漿IgE開始降低。單次或多次靜脈給藥,血漿IgE顯著抑制的持續時間均爲2~4周。靜脈給予2mg/kg負荷劑量後,在第7、第14、第28、第42、第56、第70日給予6次1mg/kg,2周內均達...
呼吸系統藥物;平喘藥物;抗炎性平喘藥;藥物西那卡塞
...高鈣敏感受體對細胞外鈣的敏感性,降低PTH水平,從而使血漿鈣濃度降低。西那卡塞的藥代動力學:西那卡塞口服後2~6h血藥濃度達峯值(Cmax),與高脂肪食物同服,西那卡塞的Cmax和藥時曲線下面積(AUC)分別增加82%和68%;與...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;藥物腎功能損害患者的藥代動力學研究技術指導原則
...試驗中,參加試驗的受試者爲更具代表性的目標人羣,可建立藥物在某個給藥劑量(或者給藥劑量範圍)下的安全性和有效性。通常情況下,顯著腎功能損害的患者是被明確排除在受試人羣之外的。然而,可以納入腎功能在一定...
法規文件藥物代謝動力學
...分佈於靶器官,但在分佈達到平衡後藥理效應強弱與藥物血漿濃度成比例。醫生可以利用藥動學規律科學地計算藥物劑量以達到所需的血藥濃度並掌握藥效的強弱久暫。這樣可以比單憑經驗處方取得較好的臨牀療效。藥物體內過...
R-51619
...無多巴胺受體阻斷作用,因此不增加胃酸分泌,也不影響血漿催乳催乳素的水平,基本上沒用中樞抑制作用。西沙必利的藥代動力學:西沙必利口服後吸收迅速而徹底,生物利用度爲40%~50%,服藥後立即進食可以增加西沙必利的...
西沙必利
...無多巴胺受體阻斷作用,因此不增加胃酸分泌,也不影響血漿催乳催乳素的水平,基本上沒用中樞抑制作用。西沙必利的藥代動力學:西沙必利口服後吸收迅速而徹底,生物利用度爲40%~50%,服藥後立即進食可以增加西沙必利的...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物西沙普雷特
...無多巴胺受體阻斷作用,因此不增加胃酸分泌,也不影響血漿催乳催乳素的水平,基本上沒用中樞抑制作用。西沙必利的藥代動力學:西沙必利口服後吸收迅速而徹底,生物利用度爲40%~50%,服藥後立即進食可以增加西沙必利的...
西沙比利
...無多巴胺受體阻斷作用,因此不增加胃酸分泌,也不影響血漿催乳催乳素的水平,基本上沒用中樞抑制作用。西沙必利的藥代動力學:西沙必利口服後吸收迅速而徹底,生物利用度爲40%~50%,服藥後立即進食可以增加西沙必利的...
優尼必利
...無多巴胺受體阻斷作用,因此不增加胃酸分泌,也不影響血漿催乳催乳素的水平,基本上沒用中樞抑制作用。西沙必利的藥代動力學:西沙必利口服後吸收迅速而徹底,生物利用度爲40%~50%,服藥後立即進食可以增加西沙必利的...