先天性卵巢發育不全綜合徵
...類兒科疾病概述先天性卵巢發育不全,爲女性缺少一條X染色體所致的身材矮小、原發性閉經、頸蹼、肘外翻等異常。臨牀表現有:1、身材矮小爲本病最恆定的特徵。2、智力低下。3、本病患者通常顯幼稚、溫順,容易相處。4、...
疾病;兒科羊水細胞培養染色體檢查
...射、環境因素影響、高齡妊娠、近親配婚等,導致妊娠時染色體的數目、形態、結構及結合上發生變異所引起的疾病。羊水細胞的染色體檢查,對染色體疾病的產前診斷具有很大的特異性意義。羊水細胞培養染色體檢查的醫學檢...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;羊水檢查Turner綜合徵
...46,X,i(Xq)。一般說來,嵌合型的臨牀表現較輕,而有Y染色體的嵌合型可表現出男性化的特徵,身材矮小和其它Turner症狀主要是由X短臂單體性決定的,但卵巢發育不全與不育則更多與長臂單體性有關。Turner綜合徵的發病機理是...
疾病;染色體異常單體性
拼音:dāntǐxìng英文:monosomy單體性是二倍體的體細胞染色體數目爲(2n-1)的現象,是低數性的一種。把這種在1對同源染色體中缺失其中一條而僅存的另外一條染色體稱爲單染色體(monosome)。缺失一條染色體的染色體組可以有...
生物學;染色體單體
...是不飽和的或含有兩個以上官能團的低分子有機化合物。染色體·單體:單體是二倍體生物中體細胞的某對同源染色體只有一條而不是兩條的個體。常用2n-1來表示。在自然界,單體現象是某些動物性別的特徵。例如,蝗蟲、蟋蟀...
化合物;染色體粗線期
...一次分裂前期中緊接偶線期的時期。在這一時期,已完成染色體聯會的兩條同源染色體互相緊靠,進而纏繞在一起,基質開始附着到染色絲上,成爲一條短而粗的染色體。結果在這時期後外觀上是染色體數目減半(即假減數)。...
生物學染色體
拼音:rǎnsètǐ英文:chromosome染色體是由線性雙鏈DNA分子同蛋白質形成的複合物,真核生物的核基因就分藏在每條染色體中,所以,染色體是基因的載體,也就是遺傳信息的載體。一個細胞裏的全部染色體也就包含了這個生物的...
生物學姐妹染色單體互換
...入有Brdu.這樣的細胞經過分化染色處理,即可見到同一條染色體的兩條姐妹染色單體有明顯的差異,有一條單體爲深色,另一條爲淺色。姐妹染色單體互換正常值:SCE升高。姐妹染色單體互換臨牀意義:接觸或服用某些有致變作...
染色體病
拼音:rǎnsètǐbìng染色體病是由於染色體數目或結構異常而發生的疾病。染色體數目異常比結構異常更爲常見。數目性染色體畸變染色體的數目異常可表現爲非整倍體(aneuploid),即其數目並非單倍體(haploid)的整倍數,在數...
疾病染色單體型畸變
...和試驗方法第13部分:哺乳動物精原細胞/初級精母細胞染色體畸變試驗];染色單體型畸變(chromatid-typeaberration)是指染色體結構損傷,表現爲染色單體斷裂或染色單體斷裂重組的損傷。
染色體;細胞;生物學;染色體畸變