運動神經元病
...部位和臨牀症狀,可分爲下運動神經元型(包括進行性脊肌萎縮症和進行性延內存麻痹),上運動神經元型(原發性側索硬化症)和混合型(肌萎縮側索硬化症)三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚,部分患者乃系這一單元...
疾病第Ⅰ型脊髓血管畸形
...動神經元的混合性癱瘓,並可合併有疼痛、感覺障礙、臀肌萎縮和中老年男性的括約肌功能障礙。無論動靜脈瘻是位於腰骶部水平以上還是以下,其症狀大多與腰骶段脊髓有關。其中80%的患者呈現爲緩慢發展的脊髓病,約10%的患...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;脊髓血管畸形神經系統遺傳病
...和唐氏綜合徵(先天愚型);可在嬰兒期發病如嬰兒型脊肌萎縮症,兒童期發病如假肥大型肌營養不良,少年期發病如肝豆狀核變性、少年型脊肌萎縮症,青年期發病如腓骨肌萎縮症,成年期發病如強直性肌營養不良,成年後期...
疾病;神經內科進行性脊肌萎縮
...vespinalmyodystrophia疾病分類:神經內科疾病概述:進行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運動神經元和錐體束,發病年齡多數在40~50歲之間,男性多於女性,常常是緩慢進展。存活期較長,一般在5年以上,少數病人甚至存活20...
疾病;神經內科脊髓硬膜A、V血管畸形
...動神經元的混合性癱瘓,並可合併有疼痛、感覺障礙、臀肌萎縮和中老年男性的括約肌功能障礙。無論動靜脈瘻是位於腰骶部水平以上還是以下,其症狀大多與腰骶段脊髓有關。其中80%的患者呈現爲緩慢發展的脊髓病,約10%的患...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;脊髓血管畸形少年型股骨頭骨軟骨炎及扁平髖
...骨頭血運較差,僅有外側骺動脈單一供養,創傷和滑膜炎症易引起該動脈的阻塞,導致股骨頭缺血性壞死。其病理過程可分爲:滑膜炎症,股骨頭骨骺骨化核缺血性壞死,骨化核碎裂、吸收,再生,癒合與殘留畸形等四期。臨牀...
疾病第Ⅳ型脊髓血管畸形
...èguǎnjīxíng英文:typeⅣvasculardeformityofspinalcord概述:第Ⅳ型脊髓血管畸形爲硬膜內脊髓周圍動靜脈瘻,其病變實質爲硬膜內直接由脊髓前動脈供應的動靜脈瘻。動靜脈瘻及其迴流靜脈位於脊髓外方,病變並未蔓延到脊髓內。本型...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;脊髓血管畸形少年紅
拼音:shǎoniánhóng出處:始載於《新華本草綱要》。拼音名:ShàoNiánHónɡ來源:藥材基源:爲紫牛科植物少年紅的全株。拉丁植物動物礦物名:ArdisiaalyxiaefoliaTsiangetC.Chen+採收和儲藏:夏、秋季採收,洗淨;切碎;曬乾。原形態...
中醫學;中藥學;中藥材第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形
...管內療法與顯微外科手術相互配合。疾病名稱:第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形英文名稱:typeⅡandtypeⅢvasculardeformityofspinalcord分類:骨科先天性發育性及遺傳性疾病脊髓血管畸形ICD號:Q27.8流行病學:位於脊髓內的血管畸形較爲少見,...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;脊髓血管畸形遺傳性神經性肌萎縮
概述:腓骨肌萎縮症(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名遺傳性神經性肌萎縮,歸屬於...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病