橈骨小頭切除術
...名:橈骨頭切除術;excisionofradialcapitulum分類:小兒外科/先天性軀幹和上肢畸形的手術/先天性橈骨小頭脫位的手術ICD編碼:77.83概述:橈骨小頭切除術用於先天性橈骨小頭脫位的手術治療。先天性橈骨頭脫位較罕見,當橈骨頭脫...
小兒外科手術;先天性軀幹和上肢畸形的手術;先天性橈骨小頭脫位的手術;手術垂體性侏儒症
...與下丘腦和垂體有關的生理、生化、病理的詳細資料。2.先天性垂體性侏儒症先天性GH缺乏的病人出生時身高正常,仔細檢查第1年內就可發現生長遲緩,1~2歲就有明顯的生長障礙,其GH缺乏的程度可重可輕,輕者生長也較明顯遲...
疾病;內分泌科Catel病
...英文名稱:multipleepiphysialdysplasia別名:Catel病分類:骨科先天性發育性及遺傳性疾病幹骺端發育不良ICD號:Q78.5病因:多發性骨骺發育不良爲常染色體顯性遺傳性疾病。發病機制:多發性骨骺發育不良的病理改變爲骨骺和骺板不...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良多發性骨骺發育不良
...英文名稱:multipleepiphysialdysplasia別名:Catel病分類:骨科先天性發育性及遺傳性疾病幹骺端發育不良ICD號:Q78.5病因:多發性骨骺發育不良爲常染色體顯性遺傳性疾病。發病機制:多發性骨骺發育不良的病理改變爲骨骺和骺板不...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良黏多糖貯積症Ⅵ型
...積病Ⅵ型,粘多糖病Ⅵ型,馬-拉綜合徵,多發性營養不良性侏儒症,Maroteaux-Lamy綜合徵疾病代碼ICD:E76.2疾病分類風溼免疫科疾病概述黏多糖貯積症Ⅵ型也稱馬-拉(Maroteaux-Lamy)綜合徵、多發性營養不良性侏儒症。亦爲常染色體隱性遺傳性...
疾病;風溼免疫科垂體功能減低
...人工週期性治療。顱內腫瘤應考慮手術治療。病因學:1.先天性發育障礙垂體不發育或發育不全常發生於無腦畸形兒,多數病例是屍檢的報告。有的可因下丘腦發育缺陷引起繼發的垂體功能障礙。腦發育不全兒可有垂體功能不全...
疾病黏多糖貯積症Ⅳ型
...黏多糖貯積症、軟骨發育不全的鑑別。此外,本病還應與先天性脊柱骨骺發育不良鑑別,後者的短軀幹型侏儒、頸短、膝外翻、肌肉無力和步態搖擺等與本病相似,易於混淆。但先天性脊柱骨骺發育不良爲常染色體顯性遺傳,軀...
疾病;風溼免疫科齒狀突發育畸形
...佔枕頸部畸形的4/5。診斷:臨牀表現結合影像學檢查可對先天性齒狀突畸形及寰樞椎脫位情況作出明確的診斷。X線檢查包括頸椎正側位、伸屈動力性側位和開口前後位攝片,必要時行斷層攝片。可觀察齒狀突畸形的特點和寰樞...
疾病點狀骨骺發育異常
...physialpunctata)主要表現爲骨骺部位有分散的鈣化點。亦稱先天性鈣化性軟骨營養障礙(chondrodystro-phiacalcificanscongenito)及點狀骨骺(stippledepiphyses)等。診斷:完全依靠X線檢查。如臨牀上有先天性白內障,皮膚過度角化,關節攣...
疾病骨膜發育不良
...,以骨質脆弱、藍鞏膜、耳聾、關節鬆弛等爲主要表現的先天性遺傳性疾病。即一種臨牀罕見的先天性骨骼發育障礙性疾病,具有遺傳性和家族性,但也有少數爲單發病例。又稱脆骨病(Fragililisossium)、原發性骨脆症(idiopathico...
疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫骨傷科;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良