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共濟失調毛細血管擴張症
...ectasia疾病別名Louis-Bar綜合徵,運動失調性毛細血管擴張症,共濟失調性毛細血管擴張症疾病代碼ICD:I78.8疾病分類風溼免疫科疾病概述本病又稱Louis-Bar綜合徵。是以進行性小腦共濟失調、眼與皮膚的毛細血管擴張和反覆呼吸道感染爲...
疾病；風溼免疫科 -
聯合免疫缺陷病
...溼疹常在1歲左右發生，10歲以上兒童還可發生惡性疾病。共濟失調毛細血管擴張症臨牀上在9～12個月時出現共濟失調，也可遲至4～6歲纔出現。毛細血管擴張症通常在3～6歲時出現，也可早在2歲或遲至8～9歲出現。伴免疫球蛋白...
疾病；風溼免疫科 -
毛細血管擴張性共濟失調
...nkuòzhāngxìnggòngjìshītiáo英文：ataxiatelangiectasia疾病別名共濟失調毛細血管擴張症,運動失調性毛細血管擴張症,共濟失調性毛細血管擴張症,Lovis-Bar綜合徵,ataxia-telangiectasia疾病代碼ICD:R27.8疾病分類神經內科疾病概述毛細血管擴張性...
疾病；神經內科 -
免疫缺陷病
...間葉細胞系發育障礙（圖27-1F）骨髓血管系異常，可出現共濟失調性毛細血管擴張症等。7．胸腺功能障礙（圖27-1G）T細胞異常，可導致共濟失調性毛細血管擴張症等。8．類囊組織的障礙（圖27-1H）影響B細胞形成，可出現性連無...
生物學；疾病 -
免疫球蛋白IgE
...瘤(IgE型除外)。②低或無γ-球蛋白症(原發性或繼發性)、共濟失調-毛細血管擴張症、重症複合性免疫功能缺陷等。③慢性副鼻竇腫瘤、類肉瘤樣病、慢性淋巴細胞性白血病。④矽肺、石棉肺。化驗取材：血液化驗方法：血清免疫...
化驗及醫學檢查 -
大腦性癱瘓
...或手足徐動型（athetoid）、肌張力障礙型（myodystic）；③共濟失調型（ataxic）；④混合型（mixed）。大腦性癱瘓的臨牀表現各異，病情輕重不一，嚴重者出生後數天出現症狀，表現爲吸吮困難、肌肉強硬，大多數病例出生數月後...
中醫學；中醫骨傷科；中醫病名；中醫診斷學；疾病；神經內科 -
血清免疫球蛋白E
...IgE型除外）。②低或無γ-球蛋白症（原發性或繼發性）、共濟失調-毛細血管擴張症、重症複合性免疫功能缺陷等。③慢性副鼻竇腫瘤、類肉瘤樣病、慢性淋巴細胞性白血病。④矽肺、石棉肺。附註：特異性IgE用於過敏性哮喘的...
化驗及醫學檢查；免疫學檢查；血清免疫球蛋白測定 -
Friedreich型共濟失調
...病於成年前，侵犯脊髓後索及側索爲主。故稱少年脊髓型共濟失調及少年脊髓型遺傳性共濟失調。爲常染色體隱性遺傳，是共濟失調中最爲常見的表現形式之一。臨牀表現：多數在兒童及少年期（5－18歲）起病，嬰幼兒偶見，最...
疾病；神經內科 -
月經量多
...。如有肥胖、應用非對抗雌激素或叄苯氧胺、或多囊卵巢綜合徵，則應注意除外子宮內膜癌。Fraser(1990)報道對316例月經量多的患者行宮腔鏡、腹腔鏡檢查，結果49%的患者有器質性疾病。以子宮肌瘤、子宮內膜異位症、子宮內膜息...
疾病；婦產科 -
CM1 神經節苷脂貯積症
...常，在1歲時即出現精神、運動障礙和神經系統症狀，如共濟失調，步態不穩，運動不協調，抽風，語言障礙，表情淡漠，眼神呆滯及腱反射亢進等，並可隨着病情的發展而逐漸惡化。Ⅱ型除起病較晚外，尚有病程較長，存活年...
疾病；風溼免疫科