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家族性植物神經功能障礙症
...ialdysautonomia；Riley-Day綜合徵；家族性缺陷自主症；家族性植物神經功能障礙症；家族性自主神經機能異常；家族性自主神經失調症；賴利-戴綜合症分類一：神經內科自主神經系統疾病ICD號：G90.1分類二：皮膚科神經功能障礙性皮...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
家族性自主神經失調症
...ialdysautonomia；Riley-Day綜合徵；家族性缺陷自主症；家族性植物神經功能障礙症；家族性自主神經機能異常；家族性自主神經失調症；賴利-戴綜合症分類一：神經內科自主神經系統疾病ICD號：G90.1分類二：皮膚科神經功能障礙性皮...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
家族性缺陷自主症
...ialdysautonomia；Riley-Day綜合徵；家族性缺陷自主症；家族性植物神經功能障礙症；家族性自主神經機能異常；家族性自主神經失調症；賴利-戴綜合症分類一：神經內科自主神經系統疾病ICD號：G90.1分類二：皮膚科神經功能障礙性皮...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
家族性自主神經機能異常
...ialdysautonomia；Riley-Day綜合徵；家族性缺陷自主症；家族性植物神經功能障礙症；家族性自主神經機能異常；家族性自主神經失調症；賴利-戴綜合症分類一：神經內科自主神經系統疾病ICD號：G90.1分類二：皮膚科神經功能障礙性皮...
神經內科；神經功能障礙性皮膚病；自主神經系統疾病；皮膚科；疾病 -
CM1家族黑矇性白癡
...其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing（1964）最早報告，以後Suzuki（1964）將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法，主要以...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
嬰兒家族性瀰漫性硬化
...糖腦苷-β-半乳糖苷酶的缺乏。主要病理改變侷限於中樞神經系統白質，表現爲受累白質中有大量的球狀細胞（globoidcells），細胞內有許多半乳糖腦苷的沉積，胞質不規則，含數個細胞核，有滑面內質網和許多遊離的核糖體。此...
神經內科；脂類沉積病 -
家族性阿爾採木氏病
...文：FamilialAlzheimer’sdisease阿爾採木氏病（AD）是一種中樞神經系統原發性退行性變性疾病，主要臨牀相爲癡呆綜合徵。本病起病緩慢，病程呈進行性。阿爾採木氏病有明顯陽性家族史者稱爲家族性阿爾採木氏病病。家族性阿爾採...
心理學與精神病學；疾病 -
致死性家族性失眠症
拼音：zhìsǐxìngjiāzúxìngshīmiánzhèng疾病分類：神經內科疾病概述：人類有一種非常罕見的退化腦疾，叫做“致死性家族性失眠症”，會在發病數月之後造成死亡。究竟是缺乏睡眠本身致死或是其他腦部傷害致死，目前還不清楚...
疾病；神經內科 -
家族性C5功能缺陷
...存在缺陷，這類病兒輸入新鮮或冰凍血漿時可發生嚴重移植物抗宿主反應，所以在輸血漿時應先測患兒的細胞免疫功能是否正常。相關檢查：血清總補體
疾病；血液科；白細胞疾病；白細胞減少症 -
家族性脂肪瘤病
...發，可多達數百個，一般較小，常在皮下，尚可伴發中樞神經系統疾病。症狀體徵：腫瘤多發，可多達數百個，一般較小，常在皮下，尚可伴發中樞神經系統疾病。疾病病因：與遺傳有關。診斷檢查：結合臨牀表現及病史，可作...
疾病；皮膚性病科