症狀性癲癇綜合徵
...。1.嬰兒痙攣症嬰兒痙攣症(infantilespasm)是不同病因導致的嬰兒期癲癇,常伴精神運動發育遲滯。由West(1841)首先報道,也稱West綜合徵,本病病因不清,特發性嬰兒痙攣症爲常染色體隱性遺傳。患兒多在1歲前發病,高峯爲4~7個月...
疾病;神經內科癲癇狀態
...癲癇發作及其發作特點,對能引起智力低下和癲癇的一些嚴重遺傳性疾病,應進行產前診斷或新生兒期過篩檢查,以決定終止妊娠或早期進行治療。疾病名稱:癲癇持續狀態英文名稱:statusepilepticus別名:癲癇狀態分類:神經內...
疾病;神經內科;癲癇癲癇持續狀態
...癲癇發作及其發作特點,對能引起智力低下和癲癇的一些嚴重遺傳性疾病,應進行產前診斷或新生兒期過篩檢查,以決定終止妊娠或早期進行治療。疾病名稱:癲癇持續狀態英文名稱:statusepilepticus別名:癲癇狀態分類:神經內...
疾病;神經內科;癲癇肌陣攣發作
...nfāzuò英文:myoclonicseizure疾病分類:神經內科疾病概述:肌陣攣發作是兒童及青少年期較爲常見的癲癇發作形式。這種發作常在清晨醒來後不久發作較多。發作時表現爲身體某個部位突然,快速,有力地抽動,主要由於這些部位...
疾病;神經內科肌陣攣性小腦協同失調
概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌陣攣性小腦協調障礙
...onǎoxiétiáozhàngài英文:dyssynergiacerebellarismyoclonica概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Lennox氏綜合徵
...,但半數以上轉化爲不典型失神發作、強直性發作等。2.嚴重嬰兒肌陣攣性癲癇(Infantilemyeelonicepilepsy):發病在出生後1年內。自發熱時陣攣性發作開始,漸發生肌陣攣、發育遲緩、錐體束徵和共濟失調。腦電圖示廣泛棘波、多棘...
疾病Ramsay Hunt綜合徵
概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病癲癇和癇病綜合徵
...多良好。(三)嬰兒痙攣(又稱West綜合徵)本病以1歲前嬰兒期起病(生後4—8月爲高峯)頻繁的痙攣發作、特異性高幅失律EEG圖形、以及病後精神運動發育倒退爲其基本臨牀特徵。痙攣發作主要表現爲屈曲性、伸展性和混合性...
疾病;兒科嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...逐漸惡化,患者出現進行性偏癱伴智力減退,最終可遺留嚴重後遺症或死亡。(2)EEG可見背景活動進行性惡化,長時間暴發局竈性或雙側性異常放電,可見多形性慢波和棘波,與Kojevnikow綜合徵腦電圖頗爲相似。CT或MRI顯示一側顳角...
疾病;神經內科