甲胂酸鈉注射液
...】、【藥物過量】經查尋《臨牀用藥大全》(中國大百科全書出版社,孫琛主編)、《新編藥物學》(第14版,人民衛生出版社)、《中國藥物大全》(人民衛生出版社)、《當代結構藥物全集》(北京科學技術出版社)等大量...
藥品說明書來曲唑片
...僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%原藥通過腎臟排泄。【適應症】絕經後晚期乳腺癌,多用於抗雌激素治療失敗後的二線治療。【用法用量】每次2.5mg...
藥品說明書;抗腫瘤類來曲唑片
...僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%原藥通過腎臟排泄。【適應症】絕經後晚期乳腺癌,多用於抗雌激素治療失敗後的二線治療。【用法用量】每次2.5mg...
藥品說明書格列吡嗪片
...峯時1~2小時維持降血糖長達10小時以上,藥物在體內代謝成無活性物質,排瀉藥量的97%三天內全部由腎臟排出體外,不會造成藥物積蓄性低血糖。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服劑量因人而異,一般推薦劑量2.5~20mg/...
藥品說明書格列美脲片
...爲300ng/ml,t1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固定劑...
藥品說明書桂利嗪片
...一定的選擇作用。本品能抑制磷酸二酯酶,阻止cAMP分解成無活性的5-AMP,從而增加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。LD50(小鼠和大鼠口服)大於1g/kg。【藥...
藥品說明書桂利嗪膠囊
...血管作用明顯。本品還能抑制磷酸二酯酶,阻止cAMP分解成無活性的5-AMP,從而增加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。LD50(小鼠和大鼠口服)大於1g/kg。【藥...
藥品說明書格列美脲膠囊
...爲300ng/ml,T1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其它降糖藥物都無固定劑量...
藥品說明書桂利嗪片
...一定的選擇作用。本品能抑制磷酸二脂酶,阻止cAMP分解成無活性的5´-AMP,從而增加細胞內的cAMP濃度,抑制組胺、5-羥色胺,緩激肽等多種生物活性物質的釋放,對補體C4的活化也有抑制作用。人致死劑量爲100~500mg/kg,LD50(小...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥格列美脲膠囊
...爲300ng/ml,t1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖藥物都無固定劑...
藥品說明書