GMP
...一次在全國強制性推行GMP。《藥品生產質量管理規範》的最新版本:《藥品生產質量管理規範》(GMP)的最新版本《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》歷經5年修訂、兩次公開徵求意見,已經於2011年1月17日中華人民共和國衛...
法規文件藥品生產質量管理規範
...一次在全國強制性推行GMP。《藥品生產質量管理規範》的最新版本:《藥品生產質量管理規範》(GMP)的最新版本《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》歷經5年修訂、兩次公開徵求意見,已經於2011年1月17日中華人民共和國衛...
法規文件按照傳統既是食品又是中藥材的物質目錄管理規定
...調整;(三)其他需要修訂的情形。委託的技術機構根據最新研究進展,可以向國家衛生健康委提出修訂食藥物質目錄的建議和風險監測方案。第十一條對新納入食藥物質目錄的物質,提出建議的省級衛生健康行政部門應當將其...
法規文件;藥食同源干擾素(IFN)
...地位,佔有近80%左右的市場份額,並且進入各地公費醫療藥品目錄。公司一直在研究γ-干擾素的新適應症,按照估計,每開發一個新的適應症可以增加100萬支的市場潛力。公司干擾素的新適應症研究主要在“γ-干擾素治療肝纖維...
藥物醫藥分開綜合改革實施方案
...保聯動,增強改革的系統性、整體性和協同性。通過取消藥品加成,設立醫事服務費,轉變公立醫療機構運行機制,規範醫療行爲;通過醫藥產品陽光采購、醫保控費等措施,降低藥品、器械、耗材等的虛高價格和費用;規範醫...
政策文件國家重點監控合理用藥藥品目錄調整工作規程
...ozhěnggōngzuòguīchéng基本信息:《國家重點監控合理用藥藥品目錄調整工作規程》由國家衛生健康委辦公廳於2021年8月30日《國家衛生健康委辦公廳關於印發國家重點監控合理用藥藥品目錄調整工作規程的通知》(國衛辦醫函〔202...
詞條;法規文件;合理用藥國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)
...部、財政部、人力資源和社會保障部、商務部、國家食品藥品監督管理局、國家中醫藥管理局於二○○九年八月十八日印發爲落實《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體制改革的意見》和《國務院關於印發醫藥衛生體制改革近期...
法規文件第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄
...yàoyàopǐnmùlù基本信息:《第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄》由國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥局辦公室於2019年6月11日《關於印發第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄(化藥及生物製品)的通知》(國衛辦醫函〔20...
詞條;法規文件;合理用藥國家基本藥物制度
...基本用藥負擔,提高基本藥物的可及性;並逐步規範同種藥品的名稱和價格,保證基本用藥,嚴格使用管理規範,降低藥品費用。國家基本藥物目錄的歷史背景及演化:自1992年起,我國結合醫療保險制度改革,開始制定國家基...
詞條;基本藥物;國家基本藥物鼓勵仿製藥品目錄
拼音:gǔlìfǎngzhìyàopǐnmùlù第一批鼓勵仿製藥品目錄(2019年9月17日發佈):發佈通知:關於印發第一批鼓勵仿製藥品目錄的通知國衛辦藥政函〔2019〕744號各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、科技廳(科委...
詞條;仿製藥