嗜鉻細胞瘤(外科)
拼音:shìgèxìbāoliú(wàikē)概述:嗜鉻細胞瘤起源於嗜鉻細胞(chromaffincell)。胚胎期,嗜鉻細胞的分佈與身體的交感神經節有關。隨着肥豬的發育成熟,絕大部分嗜鉻細胞發生退化,其殘餘部分形成腎上腺髓質。因此絕大部...
疾病嗜鉻細胞瘤/副神經節瘤臨牀路徑(2019年版)
...shénjīngjíeliúlínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《嗜鉻細胞瘤/副神經節瘤臨牀路徑(2019年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版)的通知》(國衛辦...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;內分泌病與代謝病臨牀路徑甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵
...腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤腎上腺髓質功能亢進
...瘤(sympathoblastoma)、交感神經節細胞瘤(ganglioneuroma)和嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)。從嗜鉻母細胞發生的嗜鉻母細胞瘤(pheochromoblastoma),即惡性嗜鉻細胞瘤。交感神經胚細胞瘤和交感神經母細胞瘤常統稱爲神經母細胞瘤(ne...
疾病嗜鉻細胞瘤/副神經節瘤臨牀路徑(2009年版)
...shénjīngjíeliúlínchuánglùjìng(2009niánbǎn)基本信息:《嗜鉻細胞瘤/副神經節瘤臨牀路徑(2009年版)》由衛生部於2009年10月13日《衛生部辦公廳關於印發內分泌科5個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2009〕173號)印發。發佈...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑嗜鉻細胞瘤
...mocytoma;phaochromocytoma;PHEO;pheochromoblastoma;pheochromocytoma概述:嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質、交感神經節及其他嗜銘組織持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續性或陣發性高血壓並導致多個器官功能及代謝紊亂的一種內分泌疾病。腎...
疾病Sipple綜合徵
...腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤西普勒綜合徵
...腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤雪潑綜合徵
...腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤家族性嗜鉻細胞瘤病
...腺系腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤