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普健龍
...劑型記述。磺胺吡啶的藥理作用：磺胺吡啶亦屬短效磺胺類藥物，血漿半衰期爲6.5h。其最大缺點是口服後血中乙酰化物濃度高，且尿中藥物原型及乙酰化物的溶解度均比較低，易在腎臟析出結晶損害腎臟，而且胃腸道反應多見...
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大健凰
...劑型記述。磺胺吡啶的藥理作用：磺胺吡啶亦屬短效磺胺類藥物，血漿半衰期爲6.5h。其最大缺點是口服後血中乙酰化物濃度高，且尿中藥物原型及乙酰化物的溶解度均比較低，易在腎臟析出結晶損害腎臟，而且胃腸道反應多見...
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吡啶磺胺
...劑型記述。磺胺吡啶的藥理作用：磺胺吡啶亦屬短效磺胺類藥物，血漿半衰期爲6.5h。其最大缺點是口服後血中乙酰化物濃度高，且尿中藥物原型及乙酰化物的溶解度均比較低，易在腎臟析出結晶損害腎臟，而且胃腸道反應多見...
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磺胺吡啶
...劑型記述。磺胺吡啶的藥理作用：磺胺吡啶亦屬短效磺胺類藥物，血漿半衰期爲6.5h。其最大缺點是口服後血中乙酰化物濃度高，且尿中藥物原型及乙酰化物的溶解度均比較低，易在腎臟析出結晶損害腎臟，而且胃腸道反應多見...
抗生素類；磺胺類抗菌藥；藥物 -
黃嘌呤類藥
...咖啡因，茶鹼，可可鹼（主要在巧克力中發現）。黃嘌呤類藥物作爲哮喘的一線預防性用藥,可緩解輕至中度哮喘患兒的症狀,並減少他們使用急救藥的次數,其預防病情惡化的療效弱於ICS,單獨預防性用藥的療效與短效β受體激動劑...
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喹諾酮類藥
...四代是當前臨牀上治療細菌感染性疾患非常重要的藥物。喹諾酮類藥物概述喹諾酮類是以4-喹諾酮（或稱爲吡酮酸）爲基本結構的人工合成藥物（見圖35-1），在N1、C3、C6、C7、C8引入不同基團可形成不同藥物。體內過程1．吸收大...
藥物 -
吩噻嗪類藥
拼音：fēnsāiqínlèiyào概述及分類吩噻嗪類藥物爲吩噻嗪的衍生物，按側鏈結構不同，又可分爲三類：①脂肪族(例如氯丙嗪，chlorpromazine)；②哌啶類(如甲硫達嗪)；③哌嗪類(如奮乃靜、氟奮乃靜、三氟拉嗪)。基本結構吩噻嗪是...
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衛生部辦公廳關於抗菌藥物臨牀應用管理有關問題的通知
...超過24小時，個別情況可延長至48小時。二、嚴格控制氟喹諾酮類藥物臨牀應用醫療機構要進一步加強氟喹諾酮類藥物臨牀應用管理，嚴格掌握臨牀應用指徵，控制臨牀應用品種數量。氟喹諾酮類藥物的經驗性治療可用於腸道感...
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四環素類藥
...米諾環素，前者在我國較爲常用。基本結構及理化性質本類藥物的化學結構中均具有菲烷的基本骨架，爲酸鹼兩性物質，在酸性溶液中較穩定，在鹼性溶液中易破壞，臨牀一般用其鹽酸鹽。作用特點四環素類的四環素、多丙環素...
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洋地黃類藥
拼音：yángdìhuánglèiyào概述洋地黃類藥物是一種只有選擇性作用於心臟、加強心肌收縮力的強心藥物。藥理作用1）正性肌力作用：洋地黃主要通過抑制心肌細胞膜上的Na-KATP酶，使細胞內Na濃度升高，K濃度降低，Na與Ca進行交換...