鹽酸噻氯匹定片

...，除去糖衣後呈白色或類白色。【藥理毒理】噻氯匹定爲血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋...

鹽酸噻氯匹定緩釋片

...式：分子式：分子量：【性狀】【藥理毒理】噻氯匹定爲血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋...

鹽酸噻氯匹定膠囊

...】膠囊，內容物爲類白色顆粒。【藥理毒理】噻氯匹定爲血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋...

阿司匹林腸溶微粒膠囊

...】本品爲硬膠囊，內容物爲白色顆粒。【藥理毒理】爲抗血小板藥，可抑制血小板的釋放反應(如腎上腺素、膠原、凝血酶等引起的釋放)以及抑制內源性ADP、5-HT等的釋放。其作用機理是使血小板的環氧合酶(即前列腺素合成酶)乙...

蘄蛇酶注射液

...原含量下降，凝血酶時間延長，優球蛋白溶解時間縮短，血小板聚集功能受抑制及血小板數量下降；因而阻止血栓形成。其作用不受肝素影響。【藥代動力學】本品經靜脈注入大鼠後，迅速分佈於腎、肝、肺、脾等血流豐富的組...

雙嘧達莫注射液

...用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能爲（1）抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用於血小板的A2受...

雙嘧達莫片

...用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能爲（1）抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用於血小板的A2受...

雙嘧達莫緩釋膠囊

...用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度（50mg/ml）可抑制血小板釋放。作用機制可能爲（1）抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9mg/dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用於血小板的A2受...

酚磺乙胺注射液

...能增強毛細血管抵抗力，降低毛細血管通透性，並能增強血小板聚集性和粘附性，促進血小板釋放凝血活性物質，縮短凝血時間，達到止血效果。【藥代動力學】靜注後1小時血藥濃度達高峯，作用持續4～6小時，大部分以原形從...

西洛他唑片

...構式：分子式：結構式：【性狀】【藥理毒理】本品爲抗血小板藥，通過抑制血小板及血管平滑肌內磷酸二酯酶活性，從而增加血小板及平滑肌內cAMP濃度、發揮抗血小板作用及血管擴張作用。本品抑制ADP、腎上腺素、膠原及花...