世界唐氏綜合徵日
拼音:shìjiètángshìzōnghézhēngrì每年的3月21人是世界唐氏綜合徵日。世界唐氏綜合徵日的由來:唐氏綜合徵是一種自然發生的染色體組合現象,歷來是人體狀況的一部分,存在於全球所有各區域,而且通常對學習方式、體態特...
詞條;健康日;染色體疾病;出生缺陷唐氏篩查
...)的濃度,結合孕婦預產期、年齡和採血時孕周,計算“唐氏兒”危險係數,這樣可以查出80%的唐氏兒。檢查目的:唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,先天愚型,伸舌樣癡呆,生活不能自理,並伴有複雜的心血管疾病,需要家人的...
詞條;化驗及醫學檢查;產前篩查;出生缺陷;染色體疾病孕早期檢查
...1.頸後透明帶掃描(NT掃描):(1)目的和時間如果你是唐氏綜合徵高危孕婦,醫生可能會建議你做頸後透明帶掃描。評估胎兒是否可能有唐氏綜合徵的篩查方法。通常在孕11~13周+6天進行。(2)方法腹部B超。但也要看寶寶和...
化驗及醫學檢查孕中期檢查
...。宮底高度及子宮長度:16週末手測宮底高度在臍恥之間唐氏篩查:時間:孕14周到20周,最好是在16~18周之間。方法:抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(HCG)的濃度,結合孕婦預產期、年...
化驗及醫學檢查全國出生缺陷綜合防治方案
...羣衆日益增長的優生需求仍有較大差距,先天性心臟病、唐氏綜合徵、耳聾等嚴重出生缺陷尚未得到有效控制,出生缺陷防治工作任重道遠。二、總體要求:(一)基本原則。堅持政府主導,將出生缺陷防治融入所有健康政策,...
法規文件;出生缺陷愛德華茲綜合徵
...根據研究自然流產胎兒的染色體分析估計,再發率大概比唐氏綜合徵要小。對於染色體易位型患兒,則需檢查其父母的染色體,以確定他們之一是否是平衡易位的攜帶者。這種攜帶者再生此綜合徵患兒的機會較大,需進行產前診...
疾病;兒科預防出生缺陷日
...前診斷資質的醫療機構進一步檢查。十七、孕期應當接受唐氏綜合徵產前篩查唐氏綜合徵患兒存在嚴重、不可逆的智力障礙,生活不能自理。孕婦應當在孕12-22周到醫療機構知情選擇進行唐氏綜合徵產前篩查。35歲以上的孕婦應...
健康日;出生缺陷2008年十大醫學突破
...並將通過化療藥劑最有效地殺死一種特殊腫瘤。驗血預知唐氏綜合症驗血預知唐氏綜合症羊水診斷是在嬰兒出生前確定它是否患有唐氏綜合症的一種最好的方法。這種方法利用一根針管獲得胎兒周圍的羊水樣本,就可進行檢查。...
神經系統遺傳病
...任何年齡發病,可在出生後即表現異常,如半乳糖血症和唐氏綜合徵(先天愚型);可在嬰兒期發病如嬰兒型脊肌萎縮症,兒童期發病如假肥大型肌營養不良,少年期發病如肝豆狀核變性、少年型脊肌萎縮症,青年期發病如腓骨...
疾病;神經內科羊水細胞培養染色體檢查
...性核型46,XX。化驗結果臨牀意義:染色體數量異常:如唐氏綜合徵(21三體綜合徵)、18三體綜合徵、13三體綜合徵、8三體綜合徵、22三體綜合徵、先天性睾丸發育不全綜合徵、XXY綜合徵、特納綜合徵、X三體和多X體綜合徵等。染...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;羊水檢查