世界唐氏綜合徵日
...對學習方式、體態特徵或健康造成各種不同的影響。唐氏綜合症的主要臨牀特徵爲智能障礙,其體細胞染色體有一條額外的21號染色體。發病原因尚不清楚。唐氏綜合症的發生率估計是在全球出生的嬰兒中1100之1至1000之1。美國每...
詞條;健康日;染色體疾病;出生缺陷唐氏篩查
...正常的2個,多出來1個,就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合症。tips:1、唐氏篩查爲可能性檢查:高危人羣只是說胎兒更有可能是唐氏兒,低危人羣中也有可能。2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人羣,高危人羣中1~2/1...
詞條;化驗及醫學檢查;產前篩查;出生缺陷;染色體疾病孕早期檢查
...1.頸後透明帶掃描(NT掃描):(1)目的和時間如果你是唐氏綜合徵高危孕婦,醫生可能會建議你做頸後透明帶掃描。評估胎兒是否可能有唐氏綜合徵的篩查方法。通常在孕11~13周+6天進行。(2)方法腹部B超。但也要看寶寶和...
化驗及醫學檢查孕中期檢查
...正常的2個,多出來1個,就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合症。tips::1、唐氏篩查爲可能性檢查:高危人羣只是說胎兒更有可能是唐氏兒,低危人羣中也有可能。2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人羣,高危人羣中1~...
化驗及醫學檢查神經系統遺傳病
...任何年齡發病,可在出生後即表現異常,如半乳糖血症和唐氏綜合徵(先天愚型);可在嬰兒期發病如嬰兒型脊肌萎縮症,兒童期發病如假肥大型肌營養不良,少年期發病如肝豆狀核變性、少年型脊肌萎縮症,青年期發病如腓骨...
疾病;神經內科愛德華茲綜合徵
...根據研究自然流產胎兒的染色體分析估計,再發率大概比唐氏綜合徵要小。對於染色體易位型患兒,則需檢查其父母的染色體,以確定他們之一是否是平衡易位的攜帶者。這種攜帶者再生此綜合徵患兒的機會較大,需進行產前診...
疾病;兒科21-三綜合徵
拼音:21-sānzōnghézhēng疾病別名先天愚型Down綜合徵唐氏綜合徵疾病分類兒科疾病概述21-叄體綜合徵也稱先天愚型或Down綜合徵(唐氏綜合徵),屬常染色體畸變遺傳病,病因與母親妊娠年齡、遺傳因素、妊娠時使用化學藥物墮胎...
疾病;兒科2008年十大醫學突破
...通過化療藥劑最有效地殺死一種特殊腫瘤。驗血預知唐氏綜合症驗血預知唐氏綜合症羊水診斷是在嬰兒出生前確定它是否患有唐氏綜合症的一種最好的方法。這種方法利用一根針管獲得胎兒周圍的羊水樣本,就可進行檢查。但是...
全國出生缺陷綜合防治方案
...羣衆日益增長的優生需求仍有較大差距,先天性心臟病、唐氏綜合徵、耳聾等嚴重出生缺陷尚未得到有效控制,出生缺陷防治工作任重道遠。二、總體要求:(一)基本原則。堅持政府主導,將出生缺陷防治融入所有健康政策,...
法規文件;出生缺陷預防出生缺陷日
...前診斷資質的醫療機構進一步檢查。十七、孕期應當接受唐氏綜合徵產前篩查唐氏綜合徵患兒存在嚴重、不可逆的智力障礙,生活不能自理。孕婦應當在孕12-22周到醫療機構知情選擇進行唐氏綜合徵產前篩查。35歲以上的孕婦應...
健康日;出生缺陷