蘭索拉唑膠囊
...泌素刺激引起的酸分泌:於健康成人,1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥,連續7天,可明顯地抑制由胃泌素引起的酸分泌,且此作用能持續24小時。2)對胰島素刺激引起的酸分泌:於健康成人,1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥,連續7天,...
藥品說明書巴曲酶注射液
...。【藥理毒理】本品能降低血中纖維蛋白原的含量。靜脈給藥後,能降低全血粘度、血漿粘度,使血管阻力下降,增加血流量。【吸收、分佈、消除】1.吸收:靜脈給藥,呈現一室模型方式。健康成年人靜脈點滴給藥,每次10BU...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...現胎兒出現外觀、內臟及骨骼異常。【藥代動力學】本品口服吸收完全,生物利用度50%~85%,血漿蛋白結合率高達97%。本品口服後2小時起降壓作用,血藥濃度達峯時間爲1~3小時,T1/2爲2~3小時,心力衰竭時T1/2延長達6~8小時。...
藥品說明書阿昔洛韋顆粒
...增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延伸中斷。【藥代動力學】口服吸收差,約15%~30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分佈至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...現胎兒出現外觀、內臟及骨骼異常。【藥代動力學】本品口服吸收完全,生物利用度50%~85%,血漿蛋白結合率高達97%。本品口服後2小時起降壓作用,血藥濃度達峯時間爲1~3小時,T1/2爲2~3小時,心力衰竭時T1/2延長達6~8小時。...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸恩丹西酮注射液
...副作用,如錐體外系反應、過度鎮靜等。【藥代動力學】口服或靜脈給藥時,本品的體內情況大致相同,其消除半衰期約3小時。藥物徹底代謝,代謝物經腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率爲75%。【適應症】止吐藥...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...和小鼠的淋巴瘤正向突變檢測中未顯示任何致突變活性。口服劑量2500mg/kg(最大建議人用劑量的506倍)的體內小鼠微核試驗或體外人淋巴細胞染色體畸變試驗中未發現致畸變作用。生殖毒性實驗在雄性大鼠和雌性大鼠給藥非洛地...
藥品說明書頭孢妥侖匹酯片
...鼠狗5周齡5周齡3天齡10~11個月齡♂♀♂♀♂♀♂♀口服皮下腹腔>5100>5000≒5000>5100>5000≒5000>5100>5000>2000<5000>5100>5000>2000<5000>5000------------>5000------------>2000----------->2000------------(2)長期毒性試驗1)對大...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...中均未發現尼卡地平有致突變作用。雄性大鼠和雌性大鼠口服尼卡地平100mg/kg未見生殖能力損傷。【藥代動力學】本品口服吸收完全,20分鐘後血中可測得本品,血藥濃度峯值出現於服藥後0.5-2小時(平均1小時),餐後服用本品...
藥品說明書;心血管系統用藥丙泊酚注射液
...中排泄。當用丙泊酚維持麻醉時,血藥濃度逐漸接近已知給藥速率穩態值。當丙泊酚的輸注速率在推薦範圍內,其藥物動力學是線性的。【適應症】靜脈全麻誘導藥、“全靜脈麻醉”的組成部分或麻醉輔助藥。【用法用量】使用...
藥品說明書