鍵合相色譜法
...配色譜中由於固定相在流動中有微量溶解,及流動相通過色譜柱時的機械衝擊,固定相不斷損失,色譜柱的性質逐漸改變等缺點。鍵合相色譜法可分爲正常相色譜法和反相色譜法。正常相色譜法在正常相色譜法中共價結合到載體...
高效液相色譜法
...譜法系採用高壓輸液泵將規定的流動相泵入裝有填充劑的色譜柱,對供試品進行分離測定的色譜方法。注入的供試品,由流動相帶入柱內,各組分在柱內被分離,並依次進入檢測器,由積分儀或數據處理系統記錄和處理色譜信號...
色譜法;高效液相色譜法;分析化學;通用術語;理化檢測術語WS/T 40—1996 尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的高效液相色譜測定方法
...於-8℃下可保存一週。6分析步驟:6.1儀器操作條件:6.1.1色譜柱:反相C18鍵合硅膠柱。6.1.2流動相:甲醇+水+冰乙酸=14.5+84.5+1;流速:1.5mL/min。6.1.3紫外檢測波長:273nm。6.2空白試驗:用正常人混合尿樣按6.3條處理、6.5條測定。6.3...
職業衛生;中華人民共和國衛生行業標準;尿液檢測HPLC
...譜法系採用高壓輸液泵將規定的流動相泵入裝有填充劑的色譜柱,對供試品進行分離測定的色譜方法。注入的供試品,由流動相帶入柱內,各組分在柱內被分離,並依次進入檢測器,由積分儀或數據處理系統記錄和處理色譜信號...
附桂骨痛片
...溶解,濾過,濾液加在固相萃取柱(以混合型陽離子交換反相吸附劑爲填充劑,150mg或200mg,容量爲6ml,預先依次用乙腈、水各6ml洗脫)上,依次以0.1mol/L鹽酸溶液、甲醇、乙腈各5ml洗脫,待洗脫液流盡後,放置5分鐘,繼用乙腈...
中成藥GB 23200.117—2019 食品安全國家標準 植物源性食品中喹啉銅殘留量的測定 高效液相色譜法
...程應避免接觸玻璃器皿。7.3測定:7.3.1儀器參考條件:a)色譜柱:C18,250mm×4.6mm(內徑),粒徑5μm,或相當者;b)色譜柱溫度:40℃;c)檢測波長:252nm;d)進樣體積:20μL;e)流動相:甲醇(4.1.2)和流動相A(4.2.5),流速及梯...
食品安全;食品安全國家標準;中華人民共和國國家標準;農藥殘留附桂骨痛膠囊
...溶解,濾過,濾液加在固相萃取柱(以混合型陽離子交換反相吸附劑爲填充劑,150mg或200mg,容量爲6ml,預先依次用乙腈、水各6ml洗脫)上,依次以0.1mol/L鹽酸溶液、甲醇、乙腈各5ml洗脫,棄去洗脫液,放置5分鐘,繼用乙腈-濃...
中成藥附桂骨痛顆粒
...溶解,濾過,濾液加在固相萃取柱(以混合型陽離子交換反相吸附劑爲填充劑,150mg或200mg,容量爲6ml,預先依次用乙腈、水各6ml洗脫)上,依次以0.1mol/L鹽酸溶液、甲醇、乙腈各5ml洗脫,棄去洗脫液,放置5分鐘,繼用乙腈-濃...
中成藥;神經系統藥物;神經系統中成藥;治療關節痛類中成藥;藥物GB 30615—2014 食品添加劑 竹葉抗氧化物
...乙腈-乙酸水溶液(1+99)爲流動相,用以C18爲填料的液相色譜柱和紫外檢測器或二級管陣列檢測器,用含異葒草苷、葒草苷、異牡荊苷、牡荊苷、對香豆酸、綠原酸、咖啡酸、阿魏酸等八個對照品的標準圖譜和試樣圖譜進行對照...
中華人民共和國國家標準;食品添加劑GBZ/T330—2024 尿中1,2-雙羥基-4-(N-乙酰半胱氨酸)-丁烷測定標準 液相色譜-串聯質譜法
...譜儀(LC-MS/MS)。儀器操作參考條件:a)色譜條件:——色譜柱:四乙氧基硅氧烷鍵合的硅膠顆粒,T31.8µm,規格:2.1mm×150mm;——柱溫:40℃;——進樣量:5µL;——流動相:15mmol/L乙酸銨(pH:6.8):乙腈;——梯度洗脫條件見表...
詞條;職業病診斷;中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準;尿液檢查