慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
...病(CIDP)是周圍神經的慢性復發性疾病,也稱慢性格林-巴利綜合徵,其發病率遠低於急性炎症性脫髓性多發性神經病(AIDP),診斷上有一定的困難。疾病描述:慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病也稱慢性Guillain-Barré綜合徵,是慢性進展...
疾病;神經內科遲發性運動障礙
...治療持續時間與TD發生有關,多見於治療早期發生Parkinson綜合徵患者。發病機制:造成遲發性運動障礙的發病機制不清,中樞多巴胺能神經元受損是一種學說。也有報道提出GABA能系功能減退、自由基產生的神經毒性、抗精神病藥...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遲發性多動症
...治療持續時間與TD發生有關,多見於治療早期發生Parkinson綜合徵患者。發病機制:造成遲發性運動障礙的發病機制不清,中樞多巴胺能神經元受損是一種學說。也有報道提出GABA能系功能減退、自由基產生的神經毒性、抗精神病藥...
疾病;神經內科;運動障礙疾病營養障礙性多發性神經病
...區別。3.營養缺乏性疾病也可無特徵性生化異常。4.某些綜合徵的發生不能單純從營養學的角度解釋。除了以慢性進行性方式發病外,當處於某種應急狀態或對缺乏物質需要量增加時,疾病可呈急性發展。5.同一種營養缺乏對患者...
疾病;神經內科急性感染性多發性神經炎
...性神經炎爲病症名。又稱急性多發性神經根炎、格林巴利綜合徵。本病神經系統病變範圍彌散而廣泛,主要是在脊神經根和脊神經,常累及顱神經,有時也侵犯脊膜、脊髓,甚至腦部。屬祖國醫學“痿證”“痹證”範疇。病因目...
中醫學;鍼灸學;中醫病證名;疾病遺傳性運動失調性多發性神經炎
...斷由於本病有蛋白-細胞分離現象,故需與慢性吉蘭-巴雷綜合徵鑑別,後者病史相對較短,一般無視網膜色素變性等眼部症狀及小腦性共濟失調,臨牀以四肢對稱性弛緩性癱瘓爲主要表現,激素治療有效。可與本病鑑別。治療方...
疾病;神經內科急性感染性多發性神經根炎
...nggǎnrǎnxìngduōfāxìngshénjīnggēnyán概述:又稱格林-巴利綜合徵(Guillain-BarreSyndrome),是神經系統常見的一種嚴重疾病。主要病變在脊神經根和脊神經,可累及顱神經。與病毒感染或自身免疫反應有關。臨牀表現爲急性、對稱性、...
疾病特發性Q-T間期延長綜合症
...:tèfāxìngQ-Tjiānqīyánzhǎngzōnghézhèng特發性Q-T間期延長綜合徵是一種病因不明、心電圖表現爲Q-T間期延長,可伴T波及U波異常的一組綜合徵,其最主要臨牀表現爲暈厥及猝死。本症常見於兒童和青年,常有家族史,屬遺...
顱內原發性黑色素瘤
...,診斷和治療困難,預後不佳。症狀:頭痛、嘔吐、視力障礙等顱內高壓症狀,癲癎發作、精神異常、偏癱、失語、複視、面部麻木或疼痛、耳鳴、眩暈、飲水嗆咳、行走不穩等神經系統症狀,以病程發展的速度。詢問有無醬油...
疾病;普通外科慢性酒中毒性多發性神經病
...經病患者尚可有慢性酒中毒的其他表現,如Wernicke-Korsakoff綜合徵等。兩手輕度姿勢性震顫者較常見。5.肌電圖檢查可發現失神經電位,多相電位增多,時程延長,運動單位減少等神經源性損害的特點。運動神經和感覺神經傳導速...
疾病