-
竇組織細胞增多症伴有大塊性淋巴結病
...巴結病的發病機制還不清楚，病理特點爲淋巴結竇內充滿吞噬性組織細胞，可吞噬中性粒細胞、淋巴細胞、漿細胞、紅細胞及核碎片，被吞噬的淋巴細胞有時可呈花冠狀或束團狀排列，形態頗爲特殊。此外，竇內尚有少量淋巴細...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
反應性組織細胞增多症
...性減少，骨髓中造血細胞減少的機制：①增多的組織細胞吞噬血細胞功能亢進；②抑制性單核細胞因子和淋巴因子產生，如干擾素γ、白介素-1；③病毒或免疫抑制劑致Th、Ts發生紊亂，誘致免疫調節障礙，血細胞破壞增多。分化...
疾病；感染內科；綜合徵 -
噬血綜合徵
...性減少，骨髓中造血細胞減少的機制：①增多的組織細胞吞噬血細胞功能亢進；②抑制性單核細胞因子和淋巴因子產生，如干擾素γ、白介素-1；③病毒或免疫抑制劑致Th、Ts發生紊亂，誘致免疫調節障礙，血細胞破壞增多。分化...
疾病；感染內科；綜合徵 -
脾功能亢進症
...，粒細胞缺乏者應積極預防感染等。病因學：脾亢可分爲原發性和繼發性兩大類：（一）原發性遙亢有所謂原發性脾增生、非熱帶性特發性脾腫大、原發性脾性粒細胞減少、原發性脾性全血細胞減少、脾性貧血或脾性血小板減少...
疾病 -
反應性組織細胞增生
...性減少，骨髓中造血細胞減少的機制：①增多的組織細胞吞噬血細胞功能亢進；②抑制性單核細胞因子和淋巴因子產生，如干擾素γ、白介素-1；③病毒或免疫抑制劑致Th、Ts發生紊亂，誘致免疫調節障礙，血細胞破壞增多。分化...
疾病；感染內科；綜合徵 -
病毒相關吞噬血細胞綜合徵
...ìngdúxiāngguāntūnshìxuèxìbāozōnghézhēng疾病別名伴有明顯吞噬血細胞現象的全身性組織細胞增多症,病毒相關吞噬紅細胞綜合徵,與病毒有關的吞噬血細胞綜合徵疾病代碼ICD:B33.8疾病分類兒科疾病概述病毒相關吞噬血細胞綜合徵(vir...
疾病；兒科 -
Rosai-Dorfman綜合徵
...巴結病的發病機制還不清楚，病理特點爲淋巴結竇內充滿吞噬性組織細胞，可吞噬中性粒細胞、淋巴細胞、漿細胞、紅細胞及核碎片，被吞噬的淋巴細胞有時可呈花冠狀或束團狀排列，形態頗爲特殊。此外，竇內尚有少量淋巴細...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病
...巴結病的發病機制還不清楚，病理特點爲淋巴結竇內充滿吞噬性組織細胞，可吞噬中性粒細胞、淋巴細胞、漿細胞、紅細胞及核碎片，被吞噬的淋巴細胞有時可呈花冠狀或束團狀排列，形態頗爲特殊。此外，竇內尚有少量淋巴細...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
惡性組織細胞增多症
...中經發育最終成爲成熟的組織巨噬細胞。因此，將有活躍吞噬作用的吞噬細胞、單核細胞及其幼稚細胞作爲一個系統，稱之爲單核-巨噬細胞系統，替代了舊稱爲網狀內皮系統。1990年Foucar等建議採用單核巨噬細胞和免疫調節效應...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
免疫缺陷病
...素而發生。免疫缺陷病分類：免疫缺陷病有二種類型：①原發性免疫缺陷病，又稱先天性免疫缺陷病，與遺傳有關，多發生在嬰幼兒。先天性免疫缺陷病種類很多，常分爲抗體缺陷、補體缺陷、吞噬功能缺陷、聯合缺陷、T細胞...
生物學；疾病