鄰碘[131I]馬尿酸鈉注射液
...進入腎臟並迅速被腎臟清除。其中80%由腎小管分泌,無重吸收,20%由腎小球濾過,通過腎單位的鄰碘馬尿酸鈉經集合管隨尿液沖刷至腎盞及腎盂,經輸尿管排入膀胱,靜脈注射後30分鐘,尿中碘馬尿酸鈉的量可達注入量的70%。【...
藥品說明書碘[131I]化鈉膠囊(診斷用)
...腺癌切除後,特別是乳頭狀癌轉移病竈的治療。碘[131I]被吸收後進入血液內,正常情況下10%~25%被甲狀腺攝取。甲狀腺內碘化物與血液內碘化物能自由交換,甲狀腺內的濃度可達血漿濃度的25~500倍。促甲狀腺激素(TSH)及異常甲...
藥品說明書二巰丙醇注射液
...品帶有兩個巰基(-SH)。一個分子的本品結合一個金屬原子形成不溶性複合物。二個分子的本品與一個金屬原子結合形成較穩定的水溶性複合物。複合物在體內可重新離解爲金屬和本品,本品被氧化後失去作用。要在血漿中保...
藥品說明書碘[131I]化鈉口服溶液
...腺癌切除後,特別是乳頭狀癌轉移病竈的治療。碘[131I]被吸收後進入血液內,正常情況下10%~25%被甲狀腺攝取。甲狀腺內碘化物與血液內碘化物能自由交換,甲狀腺內的濃度可達血漿濃度的25~500倍。促甲狀腺激素(TSH)及異常甲...
藥品說明書鹽酸腎上腺素注射液
...,不能達到有效血濃度。皮下注射由於局部血管收縮使之吸收緩慢,肌內注射吸收較皮下注射爲快。皮下注射約6~15分鐘起效,作用維持1~2小時,肌注作用維持80分鐘左右。僅少量原形藥物由尿排出。本藥可通過胎盤,不易透...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高b受體對兒茶酸胺的反應性,通過...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高b受體對兒茶酸胺的反應性,通過...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性,通...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性,通...
藥品說明書哈西奈德溶液
...、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360,已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高b受體對兒茶酸胺的反應性,通過...
藥品說明書